hsa-miR-138的生物信息学分析及分子调控通路预测

发布时间：2017-09-13 01:23

  本文关键词：hsa-miR-138的生物信息学分析及分子调控通路预测

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【摘要】：目的对hsa-miR-138进行靶基因、功能富集分析(GO分析)、信号通路富集分析及转录因子预测等生物信息学分析,为后续深入研究hsa-miR-138功能提供实验验证的理论基础。方法通过UCSC基因组浏览器、Target Scan、starbase、DAVID及KEGG公共数据库、Chipbase等在线工具分析hsa-miR-138序列,预测hsa-miR-138-1的靶基因,对预测的靶基因进行GO分析和信号通路富集分析,预测hsa-miR-138的可能转录调控因子。结果 hsa-miR-138序列在各物种间具有高度保守性。通过对目前文献的检索,发现hsa-miR-138-1的靶基因中既有抑癌基因,也有癌基因。GO分析发现hsa-miR-138-1靶基因主要富集在转录调控、转录、RNA代谢过程的调节、基因表达、生物大分子的合成等方面(P0.01),KEGG通路分析提示相关信号通路主要涉及癌症通路、轴突导向、细胞内噬作用、Wnt信号转导、神经营养因子信号转导等重要生理病理过程。应用Chipbase预测出hsamiR-138的19个调控转录因子。结论 hsa-miR-138可能参与多种重要的生物学过程,并作为双向调节因子调控肿瘤的生物学行为。
【作者单位】： 中国医科大学附属第一医院泌尿外科;中国医科大学实验动物部;
【关键词】： hsa-miR- 生物信息学 靶基因 信号通路
【基金】：国家自然科学基金(81272834,81472404,81472403)
【分类号】：R3416
【正文快照】： 微小RNA(micro RNA,mi RNA)是广泛存在于动植物体内的一类长度约为20~24个核苷酸的具有调控功能的非编码单链小RNA,其种子序列与靶基因 的3′UTR结合后,可降解靶m RNA或抑制靶m RNA的翻译,从而负调控靶基因,参与基因转录后水平调控。mi RNA广泛参与器官发育、细胞增殖分化、

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本文编号：840689