舒尼替尼抑制树突状细胞表面共刺激分子配体的表达
发布时间:2017-09-13 04:04
本文关键词:舒尼替尼抑制树突状细胞表面共刺激分子配体的表达
【摘要】:目的研究舒尼替尼(sunitinib)对肾癌患者外周血单核细胞来源的树突状细胞(DC)表面共刺激分子程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及疱疹病毒侵入介体(HVEM)表达的影响。方法体外诱导肾癌患者外周血单核细胞来源的DC,随机分为sunitinib联合LPS组、LPS组及DMSO组。Sunitinib联合LPS组用200 ng/m L sunitinib预处理DC 12 h,再用1μg/m L脂多糖(LPS)刺激24 h;LPS组用1μL/m L DMSO预处理12 h,再用1μg/m L LPS刺激24 h;DMSO组用1μL/m L DMSO作用36 h。倒置显微镜观察各组形态变化;流式细胞术检测DC表面PD-L1、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及HVEM表达变化。结果 Sunitinib联合LPS组和LPS组的DC均呈典型的树枝状突起,DMSO组细胞树突不明显;与LPS组相比,sunitinib联合LPS组表达的CD80、PD-L1及B7-H4显著下降;DMSO组的PD-L1、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及HVEM均呈低水平表达。结论 Sunitinib抑制LPS诱导DC表达CD80、PD-L1、B7-H4。
【作者单位】: 安徽医科大学解放军307医院临床学院泌尿外科;军事医学科学院附属医院泌尿外科;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科;
【关键词】: 舒尼替尼 树突状细胞 共抑制分子
【基金】:吴阶平医学基金(32067521203) 解放军307医院创新基金(2014)
【分类号】:R392.12
【正文快照】: 舒尼替尼(sunitinib)是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,为转移性肾细胞癌的一线靶向药物[1]。Sunitinib不仅抗肿瘤血管生成而且具有一定的免疫调节作用[2-4],既可以降低一些免疫抑制性因素如免疫抑制性细胞调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、髓源性抑制性细胞(myeloid,
本文编号:841397
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