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基于液相色谱-串联质谱技术的磷酸化蛋白质组学分析

发布时间:2017-09-15 23:03

  本文关键词:基于液相色谱-串联质谱技术的磷酸化蛋白质组学分析


  更多相关文章: 蛋白质磷酸化修饰 固定相金属离子螯合层析 液相色谱-串联质谱 抗病毒天然免疫信号通路


【摘要】:本文运用稳定同位素双甲基化标记技术、固定相金属离子螯合层析(IMAC)技术并结合液相色谱-串联质谱法研究了仙台病毒感染引起的宿主细胞磷酸化蛋白质组变化。实验发现定量的4 289个磷酸化肽段有~20%的蛋白质磷酸化位点发生了显著变化;通路富集分析表明哺乳动物雷帕毒素靶蛋白(mTOR)通路和剪接体(Spliceosome)通路可能参与宿主细胞对病毒的应答;通过对显著变化磷酸化肽段进行基序分析,发现了9个代表性的磷酸化修饰位点基序。本研究方法对于深入解析抗病毒天然免疫信号通路提供了新线索。
【作者单位】: 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院;
【关键词】蛋白质磷酸化修饰 固定相金属离子螯合层析 液相色谱-串联质谱 抗病毒天然免疫信号通路
【基金】:蛋白质重大科学研究计划(No.2013CB911102) 国家自然科学基金(No.31221061,31401087) 教育部新教师类博士点基金(No.20130141120086)
【分类号】:R392;O657.63
【正文快照】: 蛋白质磷酸化修饰在生物体内普遍存在。真核生物中,磷酸化修饰主要发生在丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)残基上[1]。磷酸化修饰参与调控多种细胞生命活动,如细胞增殖、发育与分化、受体介导的信号转导、细胞凋亡及肿瘤发生等。其中,磷酸化修饰对抗病毒天然免疫信号通

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本文编号:859410

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