ERM蛋白在微血管内皮细胞通透性调控中的研究进展

发布时间：2017-09-18 18:18

  本文关键词：ERM蛋白在微血管内皮细胞通透性调控中的研究进展

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【摘要】：埃兹蛋白(Ezrin)/根蛋白(Radixin)/膜突蛋白(Moesin)(ERM)是细胞膜与胞内骨架的连接蛋白,具有高度同源性。细胞外刺激因子可通过多种信号通路磷酸化ERM蛋白,使细胞骨架重构,从而调控微血管内皮细胞通透性,在感染、炎症、代谢异常等病理过程中发挥作用。ERM功能调节的一个重要环节就是其羧基末端苏氨酸残基磷酸化后引起ERM构象的改变,暴露的羧基末端尾部的肌动蛋白(actin)-细胞骨架结合位点;故通过ERM的桥接作用,可将肌动蛋白微丝与细胞膜相连,使血管内皮细胞屏障功能发生变化。目前已知能使ERM磷酸化的激酶有蛋白激酶C(PKC)、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Rho相关激酶(ROCK),分别通过p38-MAPK、Rho/ROCK、PKC信号通路参与微血管内皮屏障功能的调控。本文旨在阐述ERM及其相关信号通路在微血管内皮细胞通透性调控中发挥的作用。
【作者单位】： 北京中医药大学医学病原系;
【关键词】： 埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白 微血管内皮细胞 促分裂原活化蛋白激酶 Rho相关激酶 蛋白激酶C
【基金】：国家自然科学基金项目(81102697) 北京中医药大学创新团队"经方现代应用关键科学问题的基础研究"项目资助(2011-CXD-04)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 前言埃兹蛋白(Ezrin)/根蛋白(Radixin)/膜突蛋白(Moesin)(ERM),是一种细胞骨架-膜连接蛋白,参与了多个信号转导的过程,在正常细胞活动、细胞形态变化、微绒毛形成、黏附和运动等多种细胞功能的调节中起重要作用,在不同种属间具有高度的同源性,属于血红蛋白4.1超家族[1]。在多

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