pEGFP-N1-PGC-1α重组质粒的构建及体外表达
本文关键词:pEGFP-N1-PGC-1α重组质粒的构建及体外表达
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【摘要】:目的构建PGC—1α真核表达载体pEGFP—N1-PGC-1α重组质粒,鉴定及体外表达。方法通过RT-PCR方法从组织中克隆PGC-1α基因片段,酶切后将其定向插入真核表达载体pEGFP—N1中,构建pEGFP—N1-PGC-1α重组质粒。结果双酶切法、测序法鉴定表明目的基因正确插入质粒。结论成功构建了pEGFP—N1-PGC-1α真核表达载体,转染huh-7细胞后,可瞬时、有效表达,为进一步研究PGC-1α调节HBV、HPV生物合成奠定了基础。
【作者单位】: 哈尔滨医科大学生物学博士后流动站;哈尔滨市第一医院检验科;深圳市福田区中医院检验科;
【关键词】: PGC-α pEGFP-N真核表达载体 huh-细胞
【基金】:黑龙江省卫生计生委科研课题No.2014-004 深圳市科创委研究项目JCYJ20150331091010278
【分类号】:Q78;R3416
【正文快照】: 过氧化物酶体增生激活受体7(Peroxisome proliferator-activated receptor-7,PPAR7)协同刺激因 子-lot(peroxisome proliferator-activated receptor-7 coactivator la,PGC-la)是PGC1家族成员之一,这一家族还包括PGC-lp和PGC-1相关协同刺激因子 (PGC1-related coactivator,
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,本文编号:950906
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