CRISPR-Cas技术临床研究之风险-收益分析及治理

发布时间：2017-10-05 08:42

  本文关键词：CRISPR-Cas技术临床研究之风险-收益分析及治理

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【摘要】：CRISPR-Cas技术直接用于编辑人类胚胎之临床研究的前提是要具备可接受的风险-收益比。利益相关方要避免如同基因治疗临床试验和胚胎干细胞治疗初期那样对潜在疗效的夸大和误判,采取有效措施减少脱靶效应及其他难以预测的后果。不过,在当前阶段对非医学目的设计婴儿的担忧,不是限制那些出于治疗目的之人类胚胎基因编辑临床研究的主要理由。国家应尽快酝酿制定CRISPR-CAS技术临床应用的伦理准则、技术标准和监管细则。
【作者单位】： 北京协和医学院人文和社会科学学院;
【关键词】： 胚胎基因编辑技术 临床研究 风险感知 治理
【分类号】：R321-3
【正文快照】： 诞生于2013年的CRISPR-Cas(Clustered　Regularly　Interspaced　ShortPalindromic　Repeats)技术已成功运用到定点敲除大、小鼠的基因,且效率高、速度快、简便易行。这种“无可比拟的修改人类基因组的潜能”具有显著的双刃剑效应,让人类社会高度担心潜在的巨大风险。2015年3，

本文编号：975854