我国新生儿遗传代谢病串联质谱切值调查分析

发布时间：2022-02-20 09:02

　　目的调查中国新生儿遗传代谢病串联质谱16项指标的切值,为切值的设置提供参考。方法收集141家开展新生儿遗传代谢病串联质谱4项氨基酸和12项酰基肉碱切值的相关信息,包括实验室名称、指标切值、切值来源、方法学原理、仪器、试剂盒校准品及是否修改过切值。分析不同方法学原理和切值来源对16项指标切值的影响。结果 141家临床实验室中,70.18%的实验室切值来源于试剂厂家说明书,约16%切值为实验室确定,约14%切值源于文献报道,49.12%～53.51%的实验室修改过切值;不同检测方法切值差异显著（P<0.05）;衍生法切值变异系数为25.26%～172.05%,且未修改过的切值离散程度大于修改过的切值;非衍生法切值变异系数为18.15%～200.92%,除瓜氨酸低值外,其他未修改过切值与修改过切值的离散程度一致。结论目前中国筛查新生儿遗传代谢病串联质谱16项指标切值差异较大,实验室应进行定期评估和验证。 

【文章来源】：检验医学. 2020,35(05)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 新生儿串联质谱筛查氨基酸和酰基肉碱16项指标切值来源分析
    2.2 新生儿串联质谱筛查氨基酸和酰基肉碱16项指标切值描述分析结果
    2.3 不同筛查方法切值离散程度
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]宁夏地区新生儿遗传代谢病串联质谱切值的建立[J]. 李淑红,毛新梅,沈丹,井淼,高金丽,马玉兰.  中国儿童保健杂志. 2018(08)



本文编号：3634712