PD1和Tim-3参与危重症手足口病T细胞功能障碍的研究
发布时间：2020-12-10 12:00
目的:研究PD1、Tim-3在危重症手足口病中的表达及对CD4、CD8T细胞分泌IFN-γ功能的影响,为研究危重症手足口病发病机制提供新思路。方法:采集于2017年3月到2017年10月在广西当地诊断手足口病57例患儿的外周血和详细病史资料,并按病情严重程度将57例患儿分为轻症18例、重症25例、危重症14例。同时收集10例年龄、性别相匹配的健康儿童的外周血作为正常对照。病例组中危重症及重症病例采集急性期咽拭子或肛拭子经逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-polymerasechain reaction,RT-PCR）进行病原检测（此部分由广西疾病预防控制中心完成）;采用酶联免疫法对18例轻症病例及10例正常对照组儿童进行EV71、CoxA16病原学检测;采用流式细胞术检测并分析疾病各组患儿及正常对照组儿童外周血CD4、CD8T细胞表面表达PD1、Tim-3比例及胞内表达IFN-γ比例;体外予PD1、Tim-3中和性抗体阻断PD1、Tim-3途径,予PMA/离子霉素刺激阻断组与未阻断组之间CD4、CD8T细胞表达IFN-γ,流式细胞术检测阻断组与未阻断组C...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
(A)PD1在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血CD4T细胞表面表达情况；(B)Tim-3在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血CD4T细胞表面表达情况
PD1 和 Tim-3 参与危重症手足口病 T 细胞功能障碍的研究 2015 级硕士毕业论文图 2-1 (A) PD1 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血 CD胞表面表达情况；(B) Tim-3 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿周血 CD4T 细胞表面表达情况。Fig.2-1 A Expression of PD1 on the surface of peripheral blood CD4 Tcells in normal control groumild group(M), severe group(S) and fatal group(F); B Tim-3 was expressed on the surface of peripblood CD4 T cells in normal control group(H), mild group(M), severe group(S) and fatal group(F)AB
图 2-3 A） PD1 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血 C细胞表面表达情况； B ) Tim-3 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F童外周血 CD8T 细胞表面表达情况。图 A 每个点代表一个实验对象。Fig 2-3 A represent the Expression of PD1 on the surface of peripheral blood CD4T cells in normal cogroup, mild group, severe group, fatal group.B represent the Expression of Tim-3 on the surface ofperipheral blood CD4T cells in normal control group, mild group, severe group, fatal group. Fig A apoint represents an experimental object.
【参考文献】：
期刊论文
[1]手足口病重症病例分析:基于全国手足口病监测试点数据[J]. 郑亚明,常昭瑞,姜黎黎,嵇红,陈国平,罗平,潘静静,田晓灵,魏雷雷,霍达,缪梓萍,邹晓妮,陈建华,廖巧红. 中华流行病学杂志. 2017 (06)
[2]319例儿童手足口病病原学分析[J]. 林威,李燕,陆富策,陈经纶,农光民. 广西医科大学学报. 2017(05)
[3]手足口病患儿外周血T淋巴细胞活化状态[J]. 孙林春,张利,张兰芳. 广东医学. 2016(21)
[4]河南省2014年手足口病重症病例病原学分析[J]. 李幸乐,李懿,张白帆,隋美丽,潘静静,陈志娟,程宁宁,杜燕华,卫海燕,许汴利,黄学勇. 中华流行病学杂志. 2016 (04)
[5]慢性乙肝患者及HBV携带者CD8+T细胞表面活化分子CD38和HLA-DR表达研究[J]. 冯江,俞加正,郑洁怀,陈华忠. 中国现代医生. 2014(34)
[6]Blockade of Tim-3 Pathway Ameliorates Interferon-γ Production from Hepatic CD8+ T Cells in a Mouse Model of Hepatitis B Virus Infection[J]. Ying Ju1,Nan Hou1,2,Xiaoning Zhang1,Di Zhao1,Ying Liu1,Jinjin Wang1,Fang Luan1,Wei Shi1,Faliang Zhu1,Wensheng Sun1,Lining Zhang1,Chengjiang Gao1,Lifen Gao1,Xiaohong Liang1 and Chunhong Ma1,3,41Institute of Immunology,Shandong University School of Medicine,44 Wenhua Xi Road,Jinan,Shandong 250012,China;2The Key Laboratory of Cardiovascular Remodeling and Function Research,Chinese Ministry of Education and Chinese Ministry of Health,Shandong University,Qilu Hospital,107 Wenhua Xi Road,Jinan,Shandong 250012,China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(01)
博士论文
[1]Tim-3在慢性HBV感染介导的CD8+T细胞耗竭中的作用及其负调控机制的研究[D]. 赵地.山东大学 2012
本文编号：2908659
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
(A)PD1在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血CD4T细胞表面表达情况；(B)Tim-3在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血CD4T细胞表面表达情况
PD1 和 Tim-3 参与危重症手足口病 T 细胞功能障碍的研究 2015 级硕士毕业论文图 2-1 (A) PD1 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血 CD胞表面表达情况；(B) Tim-3 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿周血 CD4T 细胞表面表达情况。Fig.2-1 A Expression of PD1 on the surface of peripheral blood CD4 Tcells in normal control groumild group(M), severe group(S) and fatal group(F); B Tim-3 was expressed on the surface of peripblood CD4 T cells in normal control group(H), mild group(M), severe group(S) and fatal group(F)AB
图 2-3 A） PD1 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F）儿童外周血 C细胞表面表达情况； B ) Tim-3 在正常对照组（H）、轻症组（M）、重症组(S)、危重症（F童外周血 CD8T 细胞表面表达情况。图 A 每个点代表一个实验对象。Fig 2-3 A represent the Expression of PD1 on the surface of peripheral blood CD4T cells in normal cogroup, mild group, severe group, fatal group.B represent the Expression of Tim-3 on the surface ofperipheral blood CD4T cells in normal control group, mild group, severe group, fatal group. Fig A apoint represents an experimental object.
【参考文献】：
期刊论文
[1]手足口病重症病例分析:基于全国手足口病监测试点数据[J]. 郑亚明,常昭瑞,姜黎黎,嵇红,陈国平,罗平,潘静静,田晓灵,魏雷雷,霍达,缪梓萍,邹晓妮,陈建华,廖巧红. 中华流行病学杂志. 2017 (06)
[2]319例儿童手足口病病原学分析[J]. 林威,李燕,陆富策,陈经纶,农光民. 广西医科大学学报. 2017(05)
[3]手足口病患儿外周血T淋巴细胞活化状态[J]. 孙林春,张利,张兰芳. 广东医学. 2016(21)
[4]河南省2014年手足口病重症病例病原学分析[J]. 李幸乐,李懿,张白帆,隋美丽,潘静静,陈志娟,程宁宁,杜燕华,卫海燕,许汴利,黄学勇. 中华流行病学杂志. 2016 (04)
[5]慢性乙肝患者及HBV携带者CD8+T细胞表面活化分子CD38和HLA-DR表达研究[J]. 冯江,俞加正,郑洁怀,陈华忠. 中国现代医生. 2014(34)
[6]Blockade of Tim-3 Pathway Ameliorates Interferon-γ Production from Hepatic CD8+ T Cells in a Mouse Model of Hepatitis B Virus Infection[J]. Ying Ju1,Nan Hou1,2,Xiaoning Zhang1,Di Zhao1,Ying Liu1,Jinjin Wang1,Fang Luan1,Wei Shi1,Faliang Zhu1,Wensheng Sun1,Lining Zhang1,Chengjiang Gao1,Lifen Gao1,Xiaohong Liang1 and Chunhong Ma1,3,41Institute of Immunology,Shandong University School of Medicine,44 Wenhua Xi Road,Jinan,Shandong 250012,China;2The Key Laboratory of Cardiovascular Remodeling and Function Research,Chinese Ministry of Education and Chinese Ministry of Health,Shandong University,Qilu Hospital,107 Wenhua Xi Road,Jinan,Shandong 250012,China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(01)
博士论文
[1]Tim-3在慢性HBV感染介导的CD8+T细胞耗竭中的作用及其负调控机制的研究[D]. 赵地.山东大学 2012
本文编号：2908659
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2908659.html
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