间断性禁食对高脂饮食诱导的肥胖小鼠糖脂代谢及肠道菌群的影响
发布时间：2022-02-21 18:38
目的探讨间断性禁食对高脂饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠体重、糖脂代谢及肠道菌群的影响,并找出参与这一过程的特定菌属。方法选用C57BL/6J小鼠,首先建立DIO小鼠模型,然后对饲喂低脂和高脂饲料的小鼠各自随机分为两组,进行自由饮食或间断性禁食（15个循环的隔日禁食）干预,每日记录小鼠体重和进食量,实验最后收集粪便、血液、脂肪、肝脏标本进行检测。结果（1）间断性禁食减轻DIO小鼠体重,但不影响累积能量摄入量。（2）间断性禁食降低DIO小鼠经腹腔葡萄糖耐量实验多点血糖值和血糖-时间曲线下面积,降低糖基化血红蛋白A1c和稳态模型胰岛素抵抗指数。（3）间断性禁食降低DIO小鼠血浆中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的浓度,升高高密度脂蛋白的浓度,减轻肝脏脂肪变性的严重程度,下调肝脏中涉及脂质合成、转运、分解相关基因的表达。（4）间断性禁食减轻DIO小鼠各部位的脂肪堆积。腹股沟白色脂肪组织的H&E染色切片镜检显示,在经过间断性禁食干预后的DIO小鼠中,米色脂肪细胞典型的多囊结构增加,此外,实时定量聚合酶链式反应提示米色脂肪标志基因解偶联蛋白1（Ucp1）m RNA的相对表达量增加,UCP1的...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
间断性禁食对小鼠体重和进食量的影响A：整个实验期间体重变化；B：最终体
安徽医科大学硕士学位论文23图2间断性禁食对小鼠糖代谢的影响A：经腹腔葡萄糖耐量实验；B：血糖-时间曲线下面积；C：糖基化血红蛋白A1c；D：稳态模型胰岛素抵抗指数。数据以均数±标准差的形式展现，*代表p<0.05，**代表p<0.01，***代表p<0.001。Fig2Effectsofintermittentfastingonglucosemetabolisminmice.A:Intraperitonealglucosetolerancetest(IPGTT).B:AreaunderthecurveofIPGTT.C:GlycatedhemoglobinA1c(HbA1c).D:Homeostasismodelindexofinsulinresistance(HOMA-IR).Datawerepresentedasmean±SD.*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001.3.3间断性禁食对小鼠脂代谢的影响血脂检测结果提示HFD+AL组小鼠血浆TC、TG、LDL的水平较LFD+AL组显著升高，HDL水平显著减轻（p<0.01,图3A），间断性禁食均明显恢复这些趋势（p<0.01）。肝脏是脂质合成的主要器官，肝脏中TG含量的测定结果提示，间断性禁食同样显著降低DIO小鼠肝脏的脂质沉积（p<0.001,图3B）。与生化结果一致的是，肝脏形态学分析提示HFD+AL组小鼠肝脏出现严重的脂肪变性（图3C），间断性禁食显著减轻了DIO小鼠肝脏脂肪变性的严重程度。需要注意的是，虽然LFD+IF组小鼠肝脏TG含量较LFD+AL组升高（17%，p<0.001），但肝脏形态学检测未见脂肪肝表现。此外，我们检测了肝脏中涉及脂质合成、转运和分解的基因的表达。结果提示HFD+AL组小鼠肝脏中Fas（脂肪酸从头合成的关键酶，PPARγ（促进肝脏脂质摄取和脂滴的形成），Cd36（PPARγ的下游靶基因，是加速脂肪酸摄取的跨膜蛋白）以及PPARα（调节脂肪酸分解和线粒体β氧化）基因的表达显著上升（p<0.001,图3D），间断性禁食均逆转了这些趋势(p<0.01)。
安徽医科大学硕士学位论文25图3间断性禁食对小鼠脂代谢的影响A：血脂检测，包括血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白；B：肝脏甘油三酯含量；C：肝脏H&E染色观察（放大倍数：200倍）；C肝脏中涉及脂质代谢相关基因检测，包括Fas，PPARγ，Cd36和PPARαmRNA的相对表达量。数据以均数±标准差的形式展现，*代表p<0.05，**代表p<0.01，***代表p<0.001。Fig3Effectsofintermittentfastingonlipidmetabolisminmice.A:Bloodlipidtests,includingplasmatotalcholesterol(TC),triglyceride(TG),lowdensitylipoprotein(LDL)andhighdensitylipoprotein(HDL).B:ConcentrationofliverTG.C:RepresentativeliverH&Estainedsections(magnification:200times).D:Therelativeexpressionofhepaticgenesinvolvedinthelipidmetabolism,includingFas,PPARγ,Cd36andPPARαmRNA.Datawerepresentedasmean±SD.*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001.3.4间断性禁食对小鼠脂肪的影响在实验最后，分离了小鼠不同部位的脂肪组织，包括腹股沟白色脂肪组织（inguinalwhiteadiposetissue，Ing-WAT）、附睾白色脂肪组织（epididymalwhiteadiposetissue，Epi-WAT）和肩胛间棕色脂肪组织（interscapularbrownadiposetissue，
【参考文献】：
期刊论文
[1]间歇性断食对老年前期肥胖大鼠肠道菌群及代谢的影响[J]. 容祖华,梁少聪,路浚齐,何彦,罗月梅,游超,夏耿红,Prabhakar M,李攀,周宏伟. 南方医科大学学报. 2017(04)
本文编号：3637834
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
间断性禁食对小鼠体重和进食量的影响A：整个实验期间体重变化；B：最终体
安徽医科大学硕士学位论文23图2间断性禁食对小鼠糖代谢的影响A：经腹腔葡萄糖耐量实验；B：血糖-时间曲线下面积；C：糖基化血红蛋白A1c；D：稳态模型胰岛素抵抗指数。数据以均数±标准差的形式展现，*代表p<0.05，**代表p<0.01，***代表p<0.001。Fig2Effectsofintermittentfastingonglucosemetabolisminmice.A:Intraperitonealglucosetolerancetest(IPGTT).B:AreaunderthecurveofIPGTT.C:GlycatedhemoglobinA1c(HbA1c).D:Homeostasismodelindexofinsulinresistance(HOMA-IR).Datawerepresentedasmean±SD.*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001.3.3间断性禁食对小鼠脂代谢的影响血脂检测结果提示HFD+AL组小鼠血浆TC、TG、LDL的水平较LFD+AL组显著升高，HDL水平显著减轻（p<0.01,图3A），间断性禁食均明显恢复这些趋势（p<0.01）。肝脏是脂质合成的主要器官，肝脏中TG含量的测定结果提示，间断性禁食同样显著降低DIO小鼠肝脏的脂质沉积（p<0.001,图3B）。与生化结果一致的是，肝脏形态学分析提示HFD+AL组小鼠肝脏出现严重的脂肪变性（图3C），间断性禁食显著减轻了DIO小鼠肝脏脂肪变性的严重程度。需要注意的是，虽然LFD+IF组小鼠肝脏TG含量较LFD+AL组升高（17%，p<0.001），但肝脏形态学检测未见脂肪肝表现。此外，我们检测了肝脏中涉及脂质合成、转运和分解的基因的表达。结果提示HFD+AL组小鼠肝脏中Fas（脂肪酸从头合成的关键酶，PPARγ（促进肝脏脂质摄取和脂滴的形成），Cd36（PPARγ的下游靶基因，是加速脂肪酸摄取的跨膜蛋白）以及PPARα（调节脂肪酸分解和线粒体β氧化）基因的表达显著上升（p<0.001,图3D），间断性禁食均逆转了这些趋势(p<0.01)。
安徽医科大学硕士学位论文25图3间断性禁食对小鼠脂代谢的影响A：血脂检测，包括血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白；B：肝脏甘油三酯含量；C：肝脏H&E染色观察（放大倍数：200倍）；C肝脏中涉及脂质代谢相关基因检测，包括Fas，PPARγ，Cd36和PPARαmRNA的相对表达量。数据以均数±标准差的形式展现，*代表p<0.05，**代表p<0.01，***代表p<0.001。Fig3Effectsofintermittentfastingonlipidmetabolisminmice.A:Bloodlipidtests,includingplasmatotalcholesterol(TC),triglyceride(TG),lowdensitylipoprotein(LDL)andhighdensitylipoprotein(HDL).B:ConcentrationofliverTG.C:RepresentativeliverH&Estainedsections(magnification:200times).D:Therelativeexpressionofhepaticgenesinvolvedinthelipidmetabolism,includingFas,PPARγ,Cd36andPPARαmRNA.Datawerepresentedasmean±SD.*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001.3.4间断性禁食对小鼠脂肪的影响在实验最后，分离了小鼠不同部位的脂肪组织，包括腹股沟白色脂肪组织（inguinalwhiteadiposetissue，Ing-WAT）、附睾白色脂肪组织（epididymalwhiteadiposetissue，Epi-WAT）和肩胛间棕色脂肪组织（interscapularbrownadiposetissue，
【参考文献】：
期刊论文
[1]间歇性断食对老年前期肥胖大鼠肠道菌群及代谢的影响[J]. 容祖华,梁少聪,路浚齐,何彦,罗月梅,游超,夏耿红,Prabhakar M,李攀,周宏伟. 南方医科大学学报. 2017(04)
本文编号：3637834
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