嘌呤受体亚型P2Y 2 在先天性巨结肠中的表达及意义

发布时间：2023-05-06 20:42

　　前言 先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)是婴幼儿常见的消化道畸形,是一种肠神经系统(Enteric nervous system,ENS)发育异常的疾病。神经嵴源性细胞进入肠道后逐渐迁移、增殖、受肠道微环境影响后停止增殖,逐渐聚集最终分化形成神经节细胞及胶质细胞,构成肠神经节,在此过程中出现任何异常都可能导致神经节细胞的缺失,最终形成HD。 三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)作为一种神经递质,可能参与了神经元的分化、迁移、存活,还可以促进神经元的修复,其作用的发挥必需与受体结合,其受体有P1、P2两种,P2受体又分为P2X、P2Y。目前为止已发现的P2Y有8个亚型,其中在胃肠道P2Y₂亚型分布最为广泛。在肠神经系统内,P2Y受体主要调节肌肉的松弛,在肠神经系统发育过程中如果P2Y₂表达缺失可能导致肠管的松弛功能障碍,从而使肠管处于持续痉挛状态,这揭示了P2Y₂与HD的发生存在一定关系,但P2Y₂在HD肠管的表达及分布情况国内尚未见报导。...

【文章页数】：36 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、摘要
    中文论著摘要
    英文论著摘要
二、英文缩略语
三、论文
    前言
    材料及方法
    结果
    讨论
    结论
四、本研究创新性的自我评价
五、参考文献
六、附录
    综述
    在学期间科研成绩
    致谢
    个人简介



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