纤维蛋白原β链-148C/T及-455G/A基因多态性与川崎病的相关性研究
发布时间:2023-05-07 19:20
目的探讨纤维蛋白原β链(Fgp)-148C/T及-455G/A基因多态性与川崎病(KD)发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。 方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对47例川崎病患儿和60例正常对照组儿童进行纤维蛋白原β链-148C/T及-455G/A基因多态性分析。 结果(1)KD组Fgp-148C/T基因多态性的CC、CT、TT基因型分布频率和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL组CT基因型明显高于无CAL组,差异有显著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL组和无CAL组等位基因频率比较差异无显著性(χ2=0.862,P>0.05);(2)KD组Fgp-455G/A基因多态性的GG、GA、AA基因型分布频率和G、A等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性(χ2=4.194、2.64,P均>0.05)。合并CAL组GA基因型明显高于无CAL组,差异有显著性(χ2=7.009,P<0.05)。合并CAL组和无...
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
目录
缩略表
前言
第一章 实验材料和方法
1.1 实验材料
1.1.1 主要试剂及引物序列:见表1-1及表1-2
1.1.2 主要仪器:见表1-3
1.1.3 常用溶液的配制
1.1.4 研究对象
1.2 实验方法
1.2.1 血液标本的收集和处理
1.2.2 血液基因组DNA提取
1.2.3 基因多态性检测
1.3 统计学分析
第二章 实验结果
2.1 受试对象完成情况
2.2 川崎病组临床资料(见表2-1)
2.3 PCR扩增结果
2.4 两个基因多态性的基因型检测
2.4.1 Fgβ-148C/T基因多态性的基因型
2.4.2 Fgβ-455G/A基因多态性的基因型
2.5 Hardy-Weinberg平衡吻合度检测
2.6 两组间Fgβ-148C/T基因多态性、Fgβ-455G/A基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.1 Fgβ-148C/T基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.2 Fgβ-455G/A基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.3 Fgβ-148C/T与β-455G/A多态性位点间连锁分析
第三章 讨论
第四章 结论
参考文献
综述
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间主要的研究成果
本文编号:3811182
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
目录
缩略表
前言
第一章 实验材料和方法
1.1 实验材料
1.1.1 主要试剂及引物序列:见表1-1及表1-2
1.1.2 主要仪器:见表1-3
1.1.3 常用溶液的配制
1.1.4 研究对象
1.2 实验方法
1.2.1 血液标本的收集和处理
1.2.2 血液基因组DNA提取
1.2.3 基因多态性检测
1.3 统计学分析
第二章 实验结果
2.1 受试对象完成情况
2.2 川崎病组临床资料(见表2-1)
2.3 PCR扩增结果
2.4 两个基因多态性的基因型检测
2.4.1 Fgβ-148C/T基因多态性的基因型
2.4.2 Fgβ-455G/A基因多态性的基因型
2.5 Hardy-Weinberg平衡吻合度检测
2.6 两组间Fgβ-148C/T基因多态性、Fgβ-455G/A基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.1 Fgβ-148C/T基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.2 Fgβ-455G/A基因多态性的基因型分布及等位基因频率比较
2.6.3 Fgβ-148C/T与β-455G/A多态性位点间连锁分析
第三章 讨论
第四章 结论
参考文献
综述
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间主要的研究成果
本文编号:3811182
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