脐血源性神经干细胞中Foxg1和Nestin的表达及移植对HIBD新生大鼠影响的研究

发布时间：2023-06-01 03:25

　　目的 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是各种原因致神经细胞变性丢失和组织囊泡化,引起大脑结构及功能受损,导致永久性神经功能损伤,引起运动、学习和记忆障碍,从而产生诸多严重后遗症,是导致脑性瘫痪(发生率为3‰-5‰)的重要原因,近年来随着新生儿抢救技术的提高,发病率逐渐增高,而目前的治疗方法疗效欠佳。迫切需要寻找新的合理有效的治疗措施,替代补充损伤的神经细胞,改善患者预后。 源于人脐血单个核细胞(human umbilical cord blood mononuclear cells UBC-MNCs)的神经干细胞(neural stem cells NSCs)具有自我更新和多向分化潜能,是未成熟的神经前体细胞,在一定条件下可增殖分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,NSCs移植可替代损伤的神经细胞,整合到神经回路中,可使受损的神经功能得到改善,是有效的细胞重建途径,是治疗HIBD的新理念。 影响NSCs增殖、定向分化的因素非常复杂,可归结为内因和外因两个方面。内因主要是自身基因的调控,如Foxgl基因和Nestin基因等,...

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
中英文缩略词对照表
目录
论文部分
    1 引言
    2 材料与方法
        2.1 材料
        2.2 方法
    3 结果
        3.1 脐血单个核细胞体外分离、诱导分化后形态改变
        3.2 鉴定培养细胞
        3.3 BRDU标记靶细胞并测定细胞增殖指数
        3.4 NSCs标志物FOXG1和NESTIN基因MRNA的表达
        3.5 各组动物的体重数据变化
        3.6 HIBD后脑组织HE染色病理形态学改变
        3.7 神经干细胞植入后存活及分布情况
        3.8 大鼠神经功能学习记忆测评
    4 讨论
        4.1 HEGF、BFGF和B27因子可定向诱导脐血源性UBC-MNCs分化为NSCs
        4.2 FOXG1基因和NESTIN基因是NSCs增殖分化的关键调控因子
        4.3 脑组织SVZA区NSE、GFAP、BRDU阳性细胞表达变化及机制
        4.4 NSCs移植促进HIBD新生大鼠学习记忆功能重建和生长发育
    5 结论
    参考文献
综述部分 神经干细胞移植治疗缺氧缺血性脑损伤的机制及研究进展
    参考文献
致谢
个人简介 攻读硕士期间发表的论文



本文编号：3826559