新生儿遗传代谢性疾病筛查中串联质谱技术的临床应用

发布时间：2023-06-28 00:34

　　<正>遗传代谢性疾病是指由于基因突变引起酶或受体缺乏,细胞膜功能异常,导致机体生化代谢紊乱,引起一系列临床症状的一种疾病[1]。随着我国二胎政策的开放,新生儿数量在不断增加,提高出生人口素质及优生优育越来越被人们所重视。临

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料：
    1.2 纳入、排除标准：
    1.3 方法：
    1.4 观察指标：
    1.5 统计学分析：
2 结果
    2.1 串联质谱分析法的确诊率：
    2.2 串联质谱检测确诊的疾病类型及占比：
3 讨论



本文编号：3835634