LN、Ⅳ-C和HA在先天性巨结肠症肠壁平滑肌中的表达及其意义

发布时间：2023-10-06 17:58

　　先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称为赫希施普龙病(Hirschsprung’s disease，HD)是一种比较常见的胃肠道畸形。本病的发病率为1／5000，男女发病率有显著性差异，男性较女性多见，平均男与女之比为4：1。 HD的发病机制迄今尚未阐明，目前比较一致的观点认为HD是胚胎发育过程中，肠神经系统发育受到某些因素的影响而致发育停顿的结果，但具体病因不明。近年来，不少学者对本病的遗传性作了系统的调查和研究，现已明确了多种基因与HD密切相关，基因突变可以解释60～70％的家族性HD和10～30％的散发性HD，对多数HD则无法解释。现在，人们已注意到HD结肠肠管所处微环境发生了改变，肠管平滑肌的细胞外基质成分，包括层粘连蛋白(laminin，LN)、Ⅳ型胶原(collagen Ⅳ，Ⅳ-C)、透明质酸(hyaluronic acid，HA)等均存在异常分布。国内外对HD肠壁细胞外基质成分的系统性研究尚属少见。 本研究采用放射免疫技术，对HD结肠壁平滑肌中LN、Ⅳ-C和HA的表达进行研究，探讨它们之间的相互关系及其与肠神经系统的发育、HD的发生...

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
论文部分 LN、IV-C和HA在先天性巨结肠症肠壁平滑肌中的表达及其意义
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述部分 先天性巨结肠症的病因学研究进展
    参考文献
缩略词表
致谢



本文编号：3852187