唐氏综合征合并先天性心脏病儿童肺动脉高压的特征及术后随访

发布时间：2024-01-21 13:20

　　目的:探讨唐氏综合征(Down syndrome,DS)合并先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)儿童肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的特征,以及手术治疗降低PAH的有效性及安全性。方法:回顾性分析2011.01.01至2018.06.30于重庆医科大学附属儿童医院住院治疗确诊为DS患儿的临床资料610例,并对比分析同期行介入或外科手术治疗的DS合并CHD和非DS的CHD患儿各165例,总结其合并CHD的类型、PAH特征、术后PAP变化及术后并发症,对行手术治疗患儿的术后转归及预后进行评估。结果:1.本研究中610例DS患儿合并CHD465例(76.2%),合并CHD的主要类型为左向右分流型(96.3%,448/465),其中以合并ASD(39.6%)和合并PDA(39.4%)的复合畸形为主,单一畸形32.3%,以ASD(15.3%)最常见,复杂型16.3%(76/465),均为CAVSD;发绀型(2.2%)、梗阻型(1.2%)及其他类型(0.2%)少见。2.DS合并CHD的患儿合并PAH的比例高(7...

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【学位级别】：硕士

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前言
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 一般资料
    2.2 DS合并CHD的类型及合并PAH的情况
    2.3 DS手术组与对照组术前PAH的比较
    2.4 DS手术组与对照组手术治疗情况
3 讨论
全文总结
参考文献
文献综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3882061