缺血缺氧对新生小鼠脑组织病理学改变的实验研究

发布时间：2024-02-03 01:29

　　目的观察缺血缺氧后对新生小鼠脑组织病理学改变。方法:采用健康7日龄Wistar新生小鼠,结扎后离断左侧颈总动脉,置于37.0℃、8%氧+92%氮气缺氧箱120min后取出,分别于7天、14天、30天处死取脑,观察脑组织病理学改变(HE染色、免疫组化、透射电镜)。结果(1) HE染色:实验组小鼠7天结扎侧脑室周围可见神经细胞排列紊乱,部分神经细胞变性坏死,细胞肿胀,炎细胞浸润;14天结扎侧脑室周围可见小囊腔形成,脑间质水肿明显;30天结扎侧脑室周围多个囊腔形成。与实验组相比,对照组在不同时间点神经细胞形态正常,未见间质水肿及囊腔形成。(2)免疫组化染色:①MBP染色:实验组结扎侧脑室旁MBP阳性细胞数在不同时间点分别为7天3.07±2.08个、14天3.07±1.8个、30天4.03±1.94个,较对照组7天6.17±2.49个、14天12.40±3.45个、30天15.60±5.14个减少,P<0.05;②GFAP染色:实验组结扎侧脑室旁GFAP阳性细胞数在不同时间点分别为7天7.30±3.54个、14天14.03±3.16个、30天22.43±3.60个,较对照组7天2.33±...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2实验动物30天脑室旁组织HE染色A.对照组脑室旁细胞形态正常，排列紧密（×100）；B.实验组结扎侧脑室旁多个囊腔形成，正常

分神经细胞变性坏死，炎细胞浸润，吞噬坏死细胞；14天结扎侧脑室周围脑组织数个小囊腔形成，细胞间隙增宽，脑间质水肿明显；30天结扎侧脑室周围脑组织可见多个囊腔形成，正常组织结构破坏（见图2）。同时还发现结扎侧海马区神经细胞数量明显减少，细胞排列紊乱。（见图3）。图2实验动物30天....

图3实验动物30天海马区HE染色A.对照组海马区神经细胞形态正常，排列紧密（×100）；B.实验组结扎侧海马区神经细胞数量明

—11—图3实验动物30天海马区HE染色A.对照组海马区神经细胞形态正常，排列紧密（×100）；B.实验组结扎侧海马区神经细胞数量明显减少，细胞排列紊乱。（×100）2．免疫组化染色结果实验组MBP染色的阳性细胞数在不同时间点分别为7天3.07±2.08个、14天3.07±1.....

图5实验动物30天脑室旁组织免疫组化MBP染色A.对照组阳性细胞分布均匀(箭头所示)（×400）；B.实验组阳性细胞数减少(箭头所示)，细胞排

可见缺血缺氧模型建立后随着时间的变化，实验组MBP阳性细胞数较对照组减少，P<0.05。图5实验动物30天脑室旁组织免疫组化MBP染色A.对照组阳性细胞分布均匀(箭头所示)（×400）；B.实验组阳性细胞数减少(箭头所示)，细胞排列松散。（×400）实验组GFAP染色的阳性细....

图7实验动物30天脑室旁组织免疫组化GFAP染色A.对照组可见阳性细胞散在分布(箭头所示)（×400）；B.实验组可见阳性细胞数多，部分包

可见缺血缺氧模型建立后随着时间的变化，实验组GFAP阳性细胞数较对照组增多，P<0.05。图7实验动物30天脑室旁组织免疫组化GFAP染色A.对照组可见阳性细胞散在分布(箭头所示)（×400）；B.实验组可见阳性细胞数多，部分包绕囊腔(箭头所示)，局部形成胶质细胞结节。（×....

本文编号：3893478