Cajal间质细胞在实验性乳鼠巨结肠模型不同肠段的分布变化研究

发布时间：2024-02-07 04:07

　　先天性巨结肠(Hirschs prung’sdisease,HD)是一种肠神经系统先天性异常疾病,其发病机制尚不十分明确[1]。目前多认为遗传及环境多种因素综合作用、共同调控的结果[2]。发病率为1/5000,以男性多见,男:女为4:1。近年来HD的发病率似有上升趋势[1,2,3]。主要病理改变为病变结肠段神经节细胞缺如,病变结肠持续性痉挛,狭窄,肠蠕动障碍,近端肠腔扩张,内容物潴留,形成巨结肠。新生儿表现为胎粪延迟排出、肠梗阻等症状,婴儿和成人表现为严重便秘、腹胀,常合并小肠结肠炎、低位肠梗阻,严重影响患儿生活质量甚至危及生命[2,4]。研究显示,HD患儿严重的结肠功能障碍与Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)ICC的分布、数量及功能密切相关[4]。ICC广泛分布于消化道,是胃肠慢波活动起搏细胞及基本电节律的主要传播细胞[5],并参与胃肠道神经信息的传递[3]。由于直接人体研究会受到一定限制,本研究以6～7日龄SD乳鼠为实验动物制备巨结肠模型,采用ICC的特异标志物c-kit多克隆抗体免疫荧光染色,对ICC在巨结肠模型狭窄段、扩张段和移...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图5S-100在正常组和实验组结肠的表达(S-100，×100)

-53-图5S-100在正常组和实验组结肠的表达(S-100，×100)A：正常组可见胞浆和胞核均为棕黄色颗粒的神经节细胞；B：术后1周神经节细....

图6NSE在正常组和实验组结肠的表达(NSE，×100)

-54-图6NSE在正常组和实验组结肠的表达(NSE，×100)A：正常组可见胞浆为棕黄色颗粒的神经节细胞；B：术后1周神经节细胞无明显改变C：....

图7c-kit在正常组和实验组结肠的表达(c-kit,×200)

图7c-kit在正常组和实验组结肠的表达(c-kit,×200)组ICC在切面上几乎呈现连续性分布，相互连接形成网络状结，有2～3条突起；B：....

图2图3

-51-图2图3

本文编号：3896732