人IGF-1对HIBD新生大鼠心肌细胞凋亡的影响

发布时间：2024-03-20 04:43

　　目的 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)大多由围生期窒息引起,是新生儿时期的常见疾病,是引起新生儿急性死亡和神经系统损伤的重要原因之一。缺氧是发病的核心,之后出现酸中毒、缺血；引发多脏器功能损伤,心肌功能也常常受损,甚至发生心力衰竭。近年研究发现,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在心血管疾病发病机制中起重要作用,可以促生长、促心肌细胞肥大再生、减少细胞凋亡等,这在心肌缺血再灌注损伤、严重烧伤后心肌缺血缺氧、心肌梗死、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)等模型中都有研究。在HIBD后,血液中IGF-1的水平降低,与脑损伤及神经细胞凋亡、胃肠功能障碍等众多疾病密切相关,因此其作为疾病治疗的手段受到了人们的密切关注,但在HIBD模型后的心肌损伤中少见报导。Bcl-2蛋白家族在细胞凋亡中起着关键性作用,Bcl-2及Bax的含量多少决定着凋亡的进展,IGF-1是细胞内的一个重要抗凋亡因子,它通过与细胞内许多参与细胞凋亡过程的信号蛋白相互作用,从而抑制细胞凋亡过程促进细胞生存。 本实验通过制备新生大鼠HIBD模型,腹腔注射外源性重组人胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1),观察不同剂量IGF对HIBD新生大...

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
1 对象和方法
    1.1 实验材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 主要试剂与器材
            1.1.2.1 试剂
            1.1.2.2 主要仪器设备
    1.2 实验方法
        1.2.1 实验动物分组
        1.2.2 建立重度HIBD合并心肌损伤动物模型
        1.2.3 留取标本
        1.2.4 免疫组化法测定Bcl-2及Bax蛋白的表达
            1.2.4.1 免疫组化前的准备
            1.2.4.2 免疫组化的具体步骤
        1.2.5 TUNEL染色法标记凋亡具体步骤
        1.2.6 HE染色具体步骤
    1.3 统计分析
2 结果
    2.1 动物模型行为表现
    2.2 脑大体形态肉眼观
    2.3 HE染色
    2.4 正态性检验及方差分析
    2.5 Bcl-2、Bax在心肌组织中的表达
    2.6 TUNEL法检测原位心肌细胞凋亡
3 讨论
    3.1 缺氧缺血性脑损伤动物模型的建立
    3.2 缺氧缺血性脑损伤后的心肌损伤
    3.3 细胞凋亡及Bcl-2及Bax
    3.4 IGF-1与心肌细胞凋亡
结论
参考文献
发表论文情况说明
附录
综述
    综述参考文献
致谢



本文编号：3932977