干细胞因子及其受体在儿童再生障碍性贫血发病机制中的作用研究

发布时间：2024-03-25 05:30

　　研究背景与目的:再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA,简称再障)是多种因素引起的骨髓造血功能衰竭,是严重危害儿童身体健康的常见血液病。其可能的发病机制包括:原始造血干细胞缺陷、免疫介导的造血抑制、骨髓微环境缺陷。自从1904年Chauffard首次提出再障的名称后,人们便对其病因和其发病机制进行了不断的探索。许多学者应用体外造血细胞集落形成技术也证明再障时骨髓各类型造血干/祖细胞均有明显的减少或缺如,患者造血功能衰竭的程度与骨髓中造血细胞的数量成正比,其CD34⁺细胞数和集落形成能力均明显低于正常对照组,提示造血干细胞缺乏导致造血功能衰竭可能是再障发病的主要因素。然而,应用免疫抑制剂如抗胸腺细胞或淋巴细胞球蛋白(ATG或ALG)以及环孢霉素A(CSA)治疗时,其疗效为50%-80%,由此表明即使重型再生障碍性贫血(serious aplastic anemia,SAA),其体内仍有少量造血干细胞残留。近年来随着免疫学、细胞生物学及分子生物学的迅速发展,人们对再障的发病机制有了更进一步的认识。新近研究表明,骨髓造血受一些因子及其受体的调控,这些因子与...

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1、C一kitmRNA在再障患儿及正常对照者中表达

a=0.05作为显著性水准。结果l.c一kitmRNA在再障患儿及正常对照者中表达(见表3、图1，2)由表3、图1、2数据可看出，再障患儿组c一kitmNRA阳性表达率为30.4%，正常对照组c一kitmRNA阳性表达率为39.4%，正常对照组虽然较再障患儿组略有升高，但无显著性....

图2正常儿童与AA患儿BMMNCc一kit受体基因Rl’-PCR产物电泳结果

与AA患儿BMMNCc一kit受体基因Rl’-PCRrker;1、2、3:为再障患儿;4、5、6:为正常儿童达与再障患儿临床因素的关系(见表4、图3)据可看出，本试验未发现再障患儿c一ktimRNA临床分型等临床因素有关(均为P>0.05)。c一kitmRNA的表达与再障患儿临床....

图3、c一kitmRNA的表达与再障患儿临床因素的关系

图2正常儿童与AA患儿BMMNCc一kit受体基因Rl’-PCR产物电泳结果注:M:Marker;1、2、3:为再障患儿;4、5、6:为正常儿童2.c一kitmRNA的表达与再障患儿临床因素的关系(见表4、图3)从表4、图3数据可看出，本试验未发现再障患儿c一ktimRNA的表达....

图4、SCmFRNA在再障患儿和正常儿童中表达率

本文编号：3938608