儿童不明原因出血病例的vWF、FV、GP1Bα基因研究

发布时间：2024-04-10 04:14

　　目的:了解广西地区先天性不明原因出血及ITP疗效不好或经抗血小板取得较好治疗效果的患儿血管性血友病因子(von Willebrang factor,vWF)28外显子、因子V(Factor V,FV)10外显子、血小板膜糖蛋白Ⅰba (platelet glycoprotein Ib alpha,GPⅠba )基因变异情况以了解该地区不明原因出血儿童在遗传性出凝血紊乱疾病上的发病情况,为防治该病提供依据。 方法:(1)收集2009年3月至2011年1月在我院儿科门诊及住院部就诊的不明原因出血18例,以及虽然临床诊断为ITP,按ITP治疗无效或效果不好而经抗血小板治疗能取得较好的效果病例共13例,共计31例。(2)对所收集的病人进行常规血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间以及血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性测定除外常见的凝血因子缺乏所导致相应遗传性疾病。(3)用血液基因组DNA抽提试剂盒提取DNA(4)对所收集的病人进行VWF基因第28外显子(vWF28)、FV基因第10外显子(FV10)、GPⅠba基因全长DNA进行聚合酶链式反应(polymerase chain reac...

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摘要
ABSTRACT
前言
材料和方法
结果
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结论
参考文献
综述
    参考文献
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本文编号：3950134