当前位置:主页 > 医学论文 > 儿科论文 >

通过PCR列阵技术检测新生儿B族链球菌感染

发布时间:2017-08-14 05:04

  本文关键词:通过PCR列阵技术检测新生儿B族链球菌感染


  更多相关文章: 新生儿 B族链球菌 PCR ARRAY


【摘要】:目的通过PCR列阵(ARRAY)技术检测新生儿B族链球菌(Group B streptococcus, GBS)感染状况。 方法采集收住甘肃省儿童医院2011年6月到2012年1月期间的有感染症状的新生儿外周血,选取患儿286人共采集到样本286份。NCBI数据库检索GBS基因,选择25个基因,其中与GBS表面抗原所相关的基因有2对,与致病因子荚膜多糖所相关的基因有5对,与致病因子丝氨酸蛋白酶所相关的基因有3对,与C5a肽酶相关基因有1对,于超氧化物歧化酶所相关的基因有3对,与打孔素所相关的基因有1对,与细菌粘附素所相关的基因有1对,与其他致病因子相关基因9对。以已鉴定的GBS为模版,对引物进行PCR反应条件的优化,然后对25对引物进行列阵,对临床标本进行PCR ARRAY实验分析。 结果通过PCR ARRAY实验,共检测到阳性标本14份,占入选标本的5.1%,其中7天以内的新生儿132例,检出阳性标本6例,阳性率为4.92%;大于7天的新生儿154例,检出阳性标本8例,阳性率为5.27%;286份样本中早产儿53例,检出阳性标本3例,阳性率为5.3%。PCR ARRAY结果表明,免疫逃避相关基因的表达频率较高。随访调查,没有1例病死案例。 结论本院新生儿感染病例中GBS阳性率为5.1%,和国内同类报道相近,低于欧美地区水平。GBS所致新生儿感染可能与GBS菌体免疫逃逸相关基因的高表达导致宿主的免疫适应有关,还可能存在着新生儿遗传易患性。
【关键词】:新生儿 B族链球菌 PCR ARRAY
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R725.1;R440
【目录】:
  • 中文摘要3-4
  • Abstract4-6
  • 第一章 引言6-21
  • 1.1 B组链球菌的病原学6-7
  • 1.2 B组链球菌的流行病学特征7
  • 1.3 B组链球菌的致病因子7-19
  • 1.4 国内研究现状19-20
  • 1.5 研究目的和实验设计20-21
  • 第二章 实验方法21-25
  • 2.1 实验材料21
  • 2.2 PCR ASSAY21-25
  • 第三章 实验结果25-30
  • 3.1. HELEX-100法提取细菌DNA及其PCR结果25
  • 3.2 PCR条件优化(见附表2)25
  • 3.3 PCR ARRAY结果25-30
  • 第四章 结果讨论30-35
  • 第五章 结论35-36
  • 参考文献36-38
  • 论文发表38-39
  • 致谢39

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 孟凡,黄醒华,王维;妊娠早、中期生殖道B族链球菌带菌情况研究[J];北京医学;2004年02期

2 杨永弘,朱荫芝;B族链球菌感染的研究进展[J];北京医学;1997年03期

3 申阿东;B族链球菌生物学与围生期感染[J];国外医学(儿科学分册);1994年01期

4 李青;邓家德;陈惠玲;;B族溶血性链球菌孕期感染分离株的耐药基因检测[J];广州医药;2010年02期

5 申珂东,张桂荣,彭华,王咏红,张淼,杨永弘,,江载芳;正常妇女生殖道B族链球菌菌型分布的研究[J];北京医学;1996年05期

6 田龙;以修饰的白喉毒素和重组鸭乙型肝炎核心抗原为载体的B族链球菌多糖结合疫苗的临床前评价[J];国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册;2003年01期

7 何平;健康成人接种Ⅰa和Ⅰb型B族链球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗诱导的交叉反应性抗体[J];国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册;2003年04期

8 Шевчук МС;于守lN;;自产院分离的125株B族链球菌对12种抗生素的敏感性[J];国外医药(抗生素分册);1991年03期

9 王海东;王爱华;尹立琴;王海霞;沈叙庄;杨永弘;朱保权;;新生儿血清B族链球菌表面蛋白SCPB抗体检测[J];临床儿科杂志;2010年03期

10 鲁炳怀;李雪清;时琰丽;;477例孕晚期妇女宫颈分泌物携带细菌的分布和耐药分析[J];临床检验杂志;2011年02期



本文编号:670871

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/670871.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户03b93***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com