地塞米松对急性肺损伤中TREM-1表达的影响

发布时间：2017-10-27 09:26

  本文关键词：地塞米松对急性肺损伤中TREM-1表达的影响

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【摘要】：目的探讨地塞米松(Dexamethasone,Dex)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠肺组织中髓样细胞表达的触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)表达的影响。方法以昆明小鼠为研究对象,腹腔注射LPS(10 mg/kg)建立ALI模型,30 min后给予不同浓度的Dex(5、10、20、40 mg/kg)处理6 h;选用Dex(10 mg/kg)处理不同的时间(6、12、24、36 h)。HE染色法观察肺组织病理损伤程度;RT-PCR检测肺组织TREM-1mRNA的表达;ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液中可溶性TREM-1(s TREM-1)蛋白水平。结果 Dex可减轻肺病理损伤;Dex呈时间依赖性地下调ALI小鼠肺组织的TREM-1 mRNA的表达,且在6 h即可降低;Dex呈剂量依赖地下调ALI小鼠肺组织中TREM-1 mRNA的表达,并在10 mg/kg时开始降低。Dex可降低ALI小鼠支气管肺泡灌洗液中sTREM-1的蛋白水平。结论 Dex可呈剂量及时间依赖性下调ALI小鼠肺组织中的TREM-1mRNA的表达,并减少肺内髓样细胞胞膜TREM-1的脱落,提示Dex可能通过调节TREM-1的表达,从而抑制ALI早期的炎症级联反应,参与保护肺组织。
【作者单位】： 湖南师范大学医学院基础医学系组织学与胚胎学教研室;湖南师范大学树达学院;遵义医学院附属医院麻醉科;中南大学基础医学院;
【关键词】： 髓样细胞表达的触发受体- 急性肺损伤 地塞米松 脂多糖
【基金】：湖南省教育厅科研项目(14C0703) 中南大学博士后基金(160320001) 2015年湖南师范大学树达学院创新课题(012-615)
【分类号】：R563
【正文快照】： 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是多种呼吸系统疾病的重要病理过程,其发生发展过程可分为早期的炎症级联反应、中期的肺细胞激活与成纤维细胞增殖以及后期的肺组织胶原沉积三个阶段[1]。其中,早期的炎症放大是决定ALI转化和转归的重要节点。ALI及其炎症形式急性呼吸窘迫综

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本文编号：1102900