缬沙坦联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化的临床观察

发布时间：2017-11-23 02:18

  本文关键词：缬沙坦联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化的临床观察

  更多相关文章： 特发性肺间质纤维化 缬沙坦 泼尼松 炎症因子 基质金属蛋白酶 疗效 安全性

【摘要】：目的:观察缬沙坦联合泼尼松对特发性肺间质纤维化的疗效和安全性。方法:50例特发性肺间质纤维化患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予醋酸泼尼松片1~4周0.5 mg/(kg·d),5~12周0.25 mg/(kg·d),后以0.125 mg/(kg·d)维持治疗,每日2~3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予缬沙坦胶囊80 mg,口服,每日1次。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气容积(FEV1)]、血清炎症因子指标[白细胞介素(IL)-13、IL-18、转化生长因子(TGF)-β1]水平,基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2含量及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两者患者肺功能指标、血清炎症因子指标、MMP-9、MMP-2含量比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,血清炎症因子水平和MMP-9、MMP-2含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合泼尼松可显著改善特发性肺间质纤维化患者肺功能,降低血清炎性因子及基质金属蛋白酶的含量,疗效显著,安全性较好。
【作者单位】： 邢台市人民医院呼吸内科;
【基金】：邢台市科学技术研究与发展计划(No.2013ZC109)
【分类号】：R563
【正文快照】： 特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指病因不明的间质性肺疾病,肺纤维化呈持续性发展,会造成呼吸困难、刺激性干咳等临床症状,患者的5年生存率不足50%,多数患者以发生继发性肺部感染以及呼吸功能衰竭而死亡[1]。目前,临床上仍缺乏特效性的治疗药物,IPF

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本文编号：1216884