特发性肺纤维化体液免疫学变化的临床意义

发布时间：2018-01-12 07:36

  本文关键词：特发性肺纤维化体液免疫学变化的临床意义　出处：《中国现代医学杂志》2015年18期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨特发性肺纤维化体液免疫学变化的临床意义。方法回顾性分析该院收治的66例特发性肺纤维化(IPF)患者,观察记录IPF患者(研究组)的临床资料,研究组进行组内比较,同时研究组与66例健康成人(对照组)的血清学资料进行对比。结果研究组和对照组血清抗体ANA、RF、CCP、ds DNA、RNP、Scl-70、Sm/RNP、SSA、SSB、PR3差异无统计学意义(P0.05)。自身抗体阳性的IPF患者和自身抗体阴性的IPF患者在女性、有吸烟史、雷诺氏症、需要长期氧疗、6 min步行试验后低氧血症、高分辨率CT(HRCT)可见明确的普通型间质性肺炎(UIP)表现,这些方面差异均无统计学意义(P0.05)。结论自身抗体ANA、RF、CCP、ds DNA、RNP、Scl-70、Sm/RNP、SSA、SSB、PR3的变化与特发性肺纤维化无显著相关。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical significance of idiopathic pulmonary fibrosis immunological changes. Methods Retrospective analysis of 66 patients admitted to the hospital for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, observed in patients with IPF (Study Group) clinical data, comparative study group within the group, while the study group and 66 healthy adults (control group) the serological data were compared. The results of the study group and the control group of serum antibody ANA, RF, CCP, DS, DNA, RNP, Scl-70, Sm/RNP, SSA, SSB, PR3 showed no statistically significant difference (P0.05). Patients with IPF autoantibody positive and negative autoantibodies of IPF patients in women, with a history of smoking, Raynaud's in need of long-term oxygen therapy, 6 min walking test after hypoxia, high resolution CT (HRCT) visible common type clear interstitial pneumonia (UIP), these differences were not statistically significant (P0.05). Conclusion anti ANA, RF, CCP, DS, DNA, RNP, Scl-70, Sm/RNP SSA, SSB, PR3. There was no significant correlation between the changes and idiopathic pulmonary fibrosis.

【作者单位】： 黑龙江省大庆油田总医院呼吸内科;黑龙江省大庆龙南医院呼吸内科;
【基金】：国家自然科学基金项目(No:81371439)
【分类号】：R563
【正文快照】： 特发性肺纤维化(idiopathic pulm onary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性间质性肺疾病[1],其组织病理学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitialpneum onia,U IP)。IPF确诊后5年生存率仅为20%~30%,平均存活时间仅为3年[2],故诊断此病时更需审慎,必须排除其他病因所致的

【共引文献】

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本文编号：1413328