组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂与特发性肺纤维化的研究进展

发布时间：2018-03-21 09:20

本文选题：特发性肺纤维化　切入点：弥漫性肺泡损伤　出处：《实用医学杂志》2015年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种伴有弥漫性肺泡损伤的进展性间质性肺疾病,具有寻常型间质性肺炎的组织病理学特征[1],表现为上皮细胞损伤,成纤维母细胞和肌成纤维细胞的聚集,细胞外基质的大量沉积。IPF是一种毁灭性的疾病,发病率大概为50/10万,平均生存时间只有3~5年[2]。目前对IPF的治疗药物
[Abstract]:Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive interstitial lung disease with diffuse alveolar injury, with histopathological features of interstitial pneumonia vulgaris. The accumulation of fibroblasts and myofibroblasts, the mass deposition of extracellular matrix. IPF is a devastating disease, the incidence is about 50/10 million, the average survival time is only 3 ~ 5 years.
【作者单位】：贵州省遵义医学院第三附属医院/遵义市呼吸疾病研究所;
【基金】：贵州省卫生厅基金资助项目(编号:gzwjkj2014-1-064)
【分类号】：R563.9

【共引文献】