肺泡蛋白沉着症治疗新进展

发布时间：2018-04-28 21:07

  本文选题：肺泡蛋白沉着症 + 全肺灌洗术　； 参考：《中国老年学杂志》2017年20期

【摘要】：正肺泡蛋白沉着症(PAP)为一种原因不明的罕见肺部疾病。最早由美国病理学家Rosen等~([1,2])于1958年首次提出。它的显著病理学特征是肺泡腔内及远端细支气管内蓄积大量的过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的磷脂及其各种表面活性蛋白(SP)-A、B、D等混合物~([3~5])。PAP主要是由于体内存在的抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)自身抗体导致肺泡巨噬细胞
[Abstract]:Positive alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease with unknown causes. It was first proposed by American pathologist Rosen et al. ([1]) in 1958. Its significant pathological feature is the accumulation of a large amount of phospholipid positive in the alveolar cavity and in the distal bronchioles and its various surfactant proteins, such as SPPAS-PAS-PAS-positive phospholipids ([3O5] PASD). PAP is mainly due to the presence of anti-granulocytes in the body. -macrophage colony stimulating factor GM-CSF autoantibodies cause alveolar macrophage
【作者单位】： 青海大学附属医院呼吸内科;
【分类号】：R563

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本文编号：1816870