经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭

发布时间：2018-06-06 08:14

  本文选题：呼吸衰竭 + 特发性肺纤维化　； 参考：《实用医学杂志》2017年15期

【摘要】：正特发性间质性肺纤维化(idiopath-ic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,好发于50岁以上人群,该病通常治疗效果差,预后不良,病死率高,且多死于呼吸衰竭,确诊后的平均生存期为2~3年[1]。目前临床上治疗IPF合并呼吸衰竭主要是采用无创正压机械通气(noninvasive positive pressure ventila-tion,NPPV),但其采用面罩的连接方式也带来了一系列不良反应,严重影响了
[Abstract]:Positive idiopathic interstitial pulmonary fibrosis (idiopath-ic pulmonary fibrosis, IPF) is a chronic progressive fibrotic interstitial pneumonia of unknown cause, which occurs well in people over 50 years of age. The disease usually has poor treatment effect, poor prognosis, high mortality, and many deaths from respiratory failure. The average survival time after diagnosis is 2~3 years [1].. The treatment of IPF combined with respiratory failure is mainly using noninvasive positive pressure mechanical ventilation (noninvasive positive pressure ventila-tion, NPPV), but the connection mode with the mask also brings a series of adverse reactions, which have been seriously affected.
【作者单位】： 郑州大学附属郑州中心医院呼吸科;
【分类号】：R563

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本文编号：1985865