以双肺弥漫囊样变为主的成人CCAM一例

发布时间：2018-06-15 22:36

  本文选题：囊样 + CCAM　； 参考：《中国呼吸与危重监护杂志》2016年05期

【摘要】：正先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是一种罕见的先天性肺发育异常,成人非常罕见~([1]),多累及一侧肺,常见于肺下叶背段,极少病变累及双侧肺~([2])。临床表现多样性,极易漏诊、误诊,且存在潜在恶变风险~([3]),诊断主要依据影像学及组织病理学活检。因此,早期诊断极为重要,如何把握行肺活检病理学指针对临床医生存在极大的挑战。在此报道1例以双肺弥漫囊样变为主的成人CCAM病例并进行文献复习。临床资料患者男,17岁,因"反复咳嗽咳痰
[Abstract]:Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare congenital pulmonary dysplasia (CCAM). Adults are very rare ([1]), often involved in one side of the lung, common in the dorsal segment of the lower lobe, and rare lesions involving bilateral lung ~ ([2]). Clinical manifestations are diverse, misdiagnosis, misdiagnosis, and potential malignant wind [3], the diagnosis is mainly based on imaging and histopathological biopsy. Therefore, early diagnosis is very important. How to grasp the needle of lung biopsy is a great challenge for clinicians. 1 cases of adult CCAM cases mainly in double lung diffuse cystic change and literature review are reported. Cough and phlegm cough
【作者单位】： 四川大学华西医院呼吸与危重症医学科;乐山市职业技术学校;
【分类号】：R563

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本文编号：2023908