血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效和安全性评价

发布时间：2018-07-13 11:33

【摘要】：目的:观察血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法:将126例重症肺炎患者分为常规组(63例)和治疗组(63例),常规组给予常规抗感染、祛痰、机械通气、对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液静脉滴注,14 d为一个疗程。比较2组患者临床疗效和安全性。结果:治疗组总有效率(87.30%)高于常规组(66.67%)(χ2=7.570,P=0.006)。治疗组较常规组缩短了机械通气时间、抗生素使用时间和住院时间(t=7.183、6.102、7.616,P均0.001),降低了60 d病死率(7.94%vs 20.63%,χ2=4.148,P=0.036)。2组患者均未发生与药物相关的严重不良反应。结论:在常规西药治疗的基础上加用血必净注射液治疗重症肺炎,具有一定的临床应用价值。
[Abstract]:Objective: to observe the clinical efficacy and safety of Xuebijing injection in the treatment of severe pneumonia. Methods: 126 patients with severe pneumonia were divided into routine group (63 cases) and treatment group (63 cases). The treatment group was treated with Xuebijing injection intravenously for 14 days. The clinical efficacy and safety of the two groups were compared. Results: the total effective rate in the treatment group (87.30%) was higher than that in the control group (66.67%) (蠂 ~ 2 7.570 P ~ (0.006). The time of mechanical ventilation, the time of using antibiotics and the time of hospitalization were shorter in the treatment group than those in the routine group (t = 7.183, 6.102, 7.616, P 0.001), and the mortality rate of 60 days was reduced (7.94%vs 20.63, 蠂 ~ (24.148) P 0.036). There was no serious adverse reaction related to drugs in the treatment group. Conclusion: Xuebijing injection on the basis of routine western medicine treatment of severe pneumonia has certain clinical application value.
【作者单位】： 郑州大学附属郑州中心医院呼吸重症医学科;
【基金】：郑州市中原区科技攻关计划项目中原科[2013]23号
【分类号】：R563.1

【参考文献】

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【共引文献】

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