具有自身免疫特征的间质性肺炎研究进展

发布时间：2018-09-01 11:30

【摘要】：正特发性间质性肺炎(IIP)是一组以不同程度弥漫性肺泡炎、肺纤维化和肺泡结构紊乱为特征,具有不同临床、放射学和组织病理学特点的疾病[1-2]。IIP的诊断需要排除已知原因导致的间质性肺疾病,如环境、职业、药物以及结缔组织病(CTD)等~([1-2])。结缔组织病相关的间质性肺炎其临床,放射
[Abstract]:Positive idiopathic interstitial pneumonia (IIP) is a group characterized by different degrees of diffuse alveolitis, pulmonary fibrosis and alveolar structural disorders. Radiology and histopathological features of diseases [1-2] .IIP diagnosis requires the exclusion of known causes of interstitial lung diseases, such as environment, occupation, drugs, and connective tissue disease (CTD). Interstitial pneumonia associated with connective tissue disease
【作者单位】： 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科;
【基金】：江苏省科技厅社会发展项目(BE2016611) 国家自然科学基金(81670058)
【分类号】：R563.13

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本文编号：2217063