髓过氧化物酶阳性的间质性肺炎临床分析
[Abstract]:Objective to summarize the clinical features of myeloperoxidase positive interstitial pneumonia (MPO-IP). Methods the clinical data of 15 MPO-IP patients admitted to our hospital from June 2013 to January 2016 were retrospectively analyzed, including clinical manifestations, laboratory tests, lung function, chest high resolution CT (HRCT) and therapeutic data. And compared with 11 patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) diagnosed at the same time. Results the age of onset of MPO-IP was higher [(74.07 卤6.31) years old, vs. (66.73 卤6.80) years, P0.01]. All patients included had no vasculitis-related renal manifestations. MPO-IP and IPF patients had sex, smoking, cough, expectoration, wheezing, shortness of breath, HRCT, FVC%pred,T_LCO%pred, There was no significant difference between Pa O _ (2) and Pa CO_2 (P0.05). Among the 15 patients with MPO-IP, 12 had (UIP) of common interstitial pneumonia, 2 had (NSIP) of non-specific interstitial pneumonia, and 1 had (OP) of organizing pneumonia. Among them, 5 cases with emphysema, 11 cases with IPF showed UIP changes, 4 cases with emphysema, 1 case with MPO-IP and 5 cases with IPF presented clubbing fingers. There were significant differences in clubbing finger and treatment choice between the two groups (P0.05). In the treatment of MPO-IP, 9 cases were symptomatic, 7 cases were treated with glucocorticoid combined with immunosuppressive agents, and 7 cases were treated with glucocorticoid and immunosuppressive agents. Two patients with MPO-IP were treated with pirfenidone. Conclusion the age of MPO-IP is longer than that of IPF. The change of UIP is the main factor in HRCT. The pestle finger is more common in the treatment of IPF, except for corticosteroids and immunosuppressive agents. The use of pirfenidone is worthy of further study.
【作者单位】: 武警后勤学院附属医院呼吸与重症医学科;
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