氧化樟脑注射液对急性哮喘小鼠气道重塑
[Abstract]:Objective to observe the effect of camphor oxide injection on airway remodeling in inbred (inbred mice) BALB/C mice. Methods 48 healthy female BALC/C mice were randomly divided into 6 groups: negative control group (the control group,CON), acute asthma model group (the acute asthma model group,AM), dexamethasone group (the dexamethasone group,DE), camphor oxide high dose group (the vitacamphorae Injection high dose,HD), oxidized camphor medium dose group (the vitacamphorae injection middle dose group,MD) and oxidized camphor low dose group (the vitacamphorae injection low dose,LD) with 8 mice in each group. The mouse model of acute asthma was established by intraabdominal injection of ovalbumin (ovabumin,OVA) and atomization of OVA for 2 weeks. Camphor oxide injection intervention group and dexamethasone intervention group were injected subcutaneously one hour before atomization inhalation every day, and the negative control group and acute asthma model group were given the same amount of normal saline. The general state of mice was observed, the content of malondialdehyde (malondialdehyde,MDA), the activity of superoxide dismutase,SOD and Glutathione peroxidase,GSH-PX in serum were measured, the pathological changes of lung tissue were observed, and the protein expression of transforming growth factor-尾 1 (transforming growth factor- 尾 1 and TGF-尾 1 in lung tissue was measured by Western blot method. Results the high dose of camphor oxide injection could significantly decrease the content of MDA in serum of asthma mice induced by ovalbumin (ovabumin,OVA) (P 0.05) and increase the activity of SOD and GSHPX (P 0.05). It could inhibit the inflammatory reaction and the protein expression of TGF- 尾 1 in lung tissue (P 0.05). Conclusion camphor oxide injection can inhibit airway remodeling, and its mechanism may be related to enhancing the antioxidant capacity of model mice and inhibiting the expression of inflammatory factors in lung tissue.
【作者单位】: 北华大学药学院;
【分类号】:R562.25
【参考文献】
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本文编号:2528251
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