哇巴因对LPS致急性肺损伤的保护作用及潜在机制研究

发布时间：2020-03-25 06:44

【摘要】：研究目的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征是多器官功能障碍综合征在肺部的重要临床表现。急性肺损伤的病因包括脓毒症、烧伤、重症肺炎或者严重创伤等。其病理生理特点是肺泡毛细血管内皮-上皮屏障受损,炎症细胞浸润,失控的炎症反应以及氧化应激损伤等。虽然研究人员对急性肺损伤的早期诊断和治疗策略进行了深入研究,但急性肺损伤的发病率和死亡率一直居高不下,这对公共卫生健康造成极大影响。哇巴因(Ouabain)是一种钠钾ATP酶抑制剂,曾用于治疗充血性心力衰竭。近年来,有较多研究发现哇巴因在器官损伤、免疫反应及肿瘤治疗中发挥重要作用。目前,哇巴因在急性肺损伤中是否具有保护作用还未见报道。本研究的目的是探讨哇巴因是否抑制脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤,并初步探寻其潜在机制。研究方法8-12周雄性C57BL/6小鼠(20g-25g)随机分为三组:对照组(Control);肺损伤组(LPS);哇巴因组(LPS+OUB)。对照组和肺损伤组小鼠腹腔注射无菌PBS溶液,连续3天;哇巴因组小鼠腹腔注射哇巴因,连续3天。第3天腹腔注射哇巴因1 h后,肺损伤组和哇巴因组小鼠在七氟醚麻醉下,经鼻吸入溶解于无菌PBS的LPS溶液,对照组小鼠吸入等体积PBS溶液。LPS吸入6 h和24 h后,使用二氧化碳吸入法处死小鼠,收集各组小鼠肺组织和肺泡灌洗液进行肺损伤相关指标检测。实验结果1.LPS处理6 h和24 h后,肺组织HE染色病理切片显示肺损伤组小鼠肺间质水肿、出血、肺间隔增厚或受损以及显著的炎细胞浸润;哇巴因组小鼠的肺组织HE染色切片显示肺组织病变程度减轻。肺损伤病理评分也表明哇巴因组病理评分显著低于肺损伤组,这说明哇巴因可降低LPS造成的肺组织损伤。2.LPS显著增加小鼠肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平;而哇巴因可降低肺泡灌洗液中上述细胞因子的含量。qRT-PCR检测结果表明,LPS可致小鼠肺组织TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA表达升高,哇巴因可抑制上述细胞因子的mRNA水平。3.LPS处理后,小鼠肺组织湿/干比升高,哇巴因可改善ALI小鼠的湿/干比;LPS可显著增加小鼠支气管肺泡灌洗液蛋白含量,而哇巴因可减少小鼠支气管肺泡灌洗液蛋白含量;Evans蓝尾静脉注射1 h后,肺损伤组小鼠肺组织Evans蓝含量最高,而哇巴因可显著下调肺组织Evans蓝的含量。4.与对照组相比,肺损伤组小鼠肺泡灌洗液总细胞数、中性粒细胞和巨噬细胞比例显著增加,哇巴因可一定程度减少这些细胞浸润。此外,哇巴因也能降低小鼠肺组织MPO活性。5.肺损伤组小鼠肺组织NF-κB p65的磷酸化水平显著高于对照组,哇巴因可降低肺组织NF-κB p65的磷酸化水平;哇巴因组小鼠肺组织磷酸化的ERK、JNK和p38表达高于对照组,但低于肺损伤组。结论哇巴因可改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤严重程度,其机制可能与哇巴因抑制ERK、JNK、p38和NF-κB p65磷酸化水平相关,从而调控TNF-α、IL-1β和IL-6等炎症因子分泌并抑制炎性细胞浸润。
【图文】：

图 1 哇巴因对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠肺组织镜下病理表现及病理评分A：LPS 处理 6 h；B：LPS 处理 24 h；C：LPS 处理 6 h 病理评分；D：LPS 处理 24 h 病# P<0.05，##P<0.01 vs Control group; *P<0.05 vs LPS group巴因对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠肺组织通透性的(一) 烘干法检测小鼠肺组织湿/干比测肺组织湿/干比可评估肺组织液体渗出以及肺组织水肿情况，这也可组织通透性，是急性肺损伤的一个重要病理表现[17]。如图所示（图 2导急性肺损伤 6 h 和 24 h 后，相比于肺损伤组，哇巴因组小鼠肺组织湿定程度的降低（P＜0.05），这证明哇巴因有效缓解 LPS 造成的肺水肿。

图 1 哇巴因对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠肺组织镜下病理表现及病理评分A：LPS 处理 6 h；B：LPS 处理 24 h；C：LPS 处理 6 h 病理评分；D：LPS 处理 24 h 病理评# P<0.05，##P<0.01 vs Control group; *P<0.05 vs LPS group巴因对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠肺组织通透性的影) 烘干法检测小鼠肺组织湿/干比肺组织湿/干比可评估肺组织液体渗出以及肺组织水肿情况，这也可进一织通透性，是急性肺损伤的一个重要病理表现[17]。如图所示（图 2A, B急性肺损伤 6 h 和 24 h 后，相比于肺损伤组，哇巴因组小鼠肺组织湿/干程度的降低（P＜0.05），这证明哇巴因有效缓解 LPS 造成的肺水肿以及
【学位授予单位】：中国人民解放军海军军医大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R563

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本文编号：2599560