端粒酶活性的测定在鉴别良、恶性胸腔积液中价值的研究

发布时间：2020-06-03 13:27

【摘要】： 目的研究端粒酶在良、恶性胸腔积液中的表达,寻找鉴别良、恶性胸腔积液的辅助检测方法。方法用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测20例恶性胸腔积液和19例良性胸腔积液中端粒酶的表达,分析良、恶性胸腔积液端粒酶表达的差异,并进一步比较其中肺癌及肺结核患者胸腔积液中端粒酶活性的区别。数据用SPSS软件处理,两样本率的比较用四格表资料的确切概率法,P0.05为有显著性差异。结果⑴20例恶性胸水脱落细胞中端粒酶活性检测阳性者9例,阴性11例,端粒酶活性阳性表达率为45%;19例良性胸水脱落细胞中4例端粒酶活性阳性表达,15例阴性,端粒酶活性阳性表达率为21.1%;4例TRAP检测阳性患者中肺结核患者2例且强阳性表达,另外2例为肺炎旁胸腔积液;经统计学分析良、恶性胸腔积液患者间端粒酶活性表达无显著的差异。⑵恶性胸水中17例为肺癌患者,端粒酶活性检测当中8例呈阳性表达,9例阴性,端粒酶阳性表达率为47%;12例肺结核胸水脱落细胞中端粒酶活性检测阳性患者2例,阴性患者10例,端粒酶活性的阳性表达率为16.7%;肺癌组与肺结核组端粒酶活性表达无显著的差异。结论⑴端粒酶并非是恶性肿瘤的特异性标志,而只是一种增殖指标。⑵目前还不能以端粒酶为标志物鉴别诊断良、恶性胸腔积液。
【图文】：

端粒酶,污垢,细胞,血性胸水

后高渗裂解方法从细胞或组织中提取端粒酶。酶的作用下将加入的原料 dNTP 连接到 TS 引物上，使端粒重于端粒酶重复序列的引物 RP，用 PCR 扩增端粒酶的延伸产物烯酰胺凝胶电泳，不同片段的端粒酶产物会在胶片上产生不预处理刺术抽取新鲜胸水 lOOml，将新鲜胸水置于 4℃下自然0ml，离心(4℃，1200r/min，10 分钟)，弃上清，离心血性胸水，细胞沉淀加入 5 ml Gey 溶液混匀，作用)，弃上清，，保存细胞团。明显的血性胸水常需重复作的原则，采用 Primer-Primers 5.0 软件设计出端粒酶

肺癌,端粒酶,聚丙烯酰胺凝胶电泳,脱落细胞

8 9 10 11 12附图 1 肺癌端粒酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳图1、12：DNA 分子量标准物；2、3：阳性对照细胞；4：培养的肺癌细胞株；5、6、7：肺癌胸水脱落细胞；8：肺结核胸水脱落细胞；9：正常淋巴细胞；10：肺癌支气管肺泡灌洗液；11：阴性对照Fig 1 The polyacrylamide gel electrophoresis oflung cancer telomerase in pleural effusion1,12: DNA marker; 2,3:positive control cells; 4:lung cancer cell line; 5,6,7: pleural effusion cells of lungcancer;8: pleura
【学位授予单位】：宁夏医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：R561

【参考文献】