EC-SOD肝素结合区基因多态性与COPD的关系

发布时间：2020-06-17 23:52

【摘要】：目的 探讨西南汉族人群中细胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)肝素结合区的基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的关系。进一步分析这种多态性对COPD患者肺功能和临床表型的影响。综合评价多个因素与肺功能严重程度的关系和趋势性。方法 应用错配-聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法(mismatch-PCR/RFLP),对169例COPD患者和156名健康对照人群EC-SOD肝素结合区的基因多态性进行检测。运用SPSS11.5统计软件进行数据处理和分析。将基因型、年龄、性别、吸烟指数等七个影响因素带入有序logistic回归模型中进行分析。结果 在COPD组中,EC-SOD肝素结合区的同源野生型(CC)、杂合基因型(CG)频率分布分别为92.9%(157/169)、7.1%(12/169),未发现同源突变型(GG)。与健康对照组比较有显著性差异(P0.05)。两种基因型在不同肺功能组中和临床表型中比较,均无显著性差异(P0.05)。在有序logistic回归模型中,有五个变量进入模型,进一步确定年龄、病史、男性、CG基因型和吸烟指数1200是影响肺功能下降的危险因素。这其中,CG基因型影响患者肺功能下降的相对危险度是CC基因型的4.20倍。结论 EC-SOD的肝素结合区基因多态性可能是西南汉族人群COPD发病的易感基因。CG基因型是影响COPD患者肺功能下降的危险因素之一。EC-SOD可能是一种微效基因,需和多种易感基因及环境因素协同影响COPD的发生、发展。
【学位授予单位】：昆明医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：R563.9
【图文】：

3.2.3PCR扩增产物结果见图1:图1一泳道为DLZ，000markers，2泳道为中X174一haelllDigestmarker，3、4、5、6、7、8泳道为错配PCR扩增出的目的片段(142bp)。3.3限制性内切酶酶切反应，判定基因分型。酶切体系2伽l:内切酶石co52I(10U加l，大连Ta心Ra)1产l，10xBsA劫l，zox酶切bueffr如1

图21、2、6、7、9、10泳道为酶切后的纯合野生型(CC型);3、8泳道为酶切后的杂合型(CG型):5泳道为pRC扩增产物。4泳道为中X174一haelllDigestMarker:1353bp~118bp，72bp。3.4DNA序列的测定酶切产物基因型:纯合野生型(CC)和杂合型(CG)交北京鼎国生物有限公司测序(以上游引物进行单向测序)。测序结果见图3、4。4.统计学处理用SPSSn.5统计软件分析数据。等位基因频率采用基因记数法计算，对性别构成、组间基因型频率的差异比较用扩检验。计量资料以又士s表示，对两组的年龄、吸烟指数、FEV:占预计值的百分比、EFVI/FVC进行非配对t检验。应用有序logistci回归模型定量分析肺功能下降程度与多个影响因素的关系和趋势性。显著性检验标准为<P.005。

【参考文献】

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本文编号：2718356