矽肺血清生物标志物的筛选与诊断指纹研究
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R135.2
【图文】:
图 1 组织芯片微阵列图Fig . 1 . The tissue microarray for immunotissuechemistry staining2.2 不同时间点大鼠肺组织标本肉眼观与大鼠肺系数的变对照组,各个时间点双肺组织呈粉红色,灌洗时弹性回缩良好。染7d 时,双肺弥漫性出血、肿胀,以左下、右上肺较为严重,切面有泡沫出。14d 时,双肺海绵样改变,肺包膜紧张,体积增大,有片状出血。2可见较大的不规则形结节,肺组织硬度增加,灌洗时弹性减弱。60d 时结肺表面,并有融合病灶,肺组织硬度进一步增加。如表 1 所示,染矽尘组大鼠各时间点肺组织脏器系数均高于对照组性差异(P<0.01)。表 1 对照组与染矽尘大鼠模型组不同时间点肺系数比较( x ±S)Tab 1. The lung coefficient on four time-point between model and control gr7d 14d 28d 60对照组 6.61±0.87 6.06±1.22 6.86±0.42 5.26±
肺泡隔仍有较多的淋巴细胞、巨噬细胞及少数中性粒细胞侵润,伴有较多的成纤维细胞和平滑肌细胞增生并平行排列,肺泡壁增厚,可见胶原纤维积聚,肺泡结构破坏,出现斑片状纤维化。细胞结节数量多,体积大。28d 时,肺泡壁显著增厚,肺泡结构大部遭到破坏,部分肺泡腔消失,由胶原纤维和成纤维细胞占据,肺组织广泛纤维化,可见纤维性结节。60d 时纤维组织明显增生,形成巨大的纤维性矽结节。表明大鼠的矽肺模型建立成功(见图 2)。
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本文编号:2738466
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