IL-4基因和IL-13基因多态性与哮喘的相关性及对血浆总IgE水平的影响

发布时间：2020-10-14 20:06

　　 目的：研究IL-4基因启动子区+33位点和IL-13 Intron3+1923位点单核苷酸多态性与哮喘的相关性及其与血浆总IgE水平的关系。 方法：应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR／RFLP)方法对100例哮喘病人与80例正常人IL-4基因+33位点和IL-13基因+1923位点多态性进行检测；应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血浆总IgE水平。 结果：①IL-4基因+33位点哮喘组和正常对照组中发现三种基因型，分别命名为基因型CC，CT，TT。哮喘组等位基因频率C为36％，T为64％，正常对照组C为60％，T为40％。IL-13基因+1923位点有三种基因型，分别为基因型CC，CT，TT。哮喘组等位基因频率C为40％，T为60％，正常对照组C为62.5％，T为37.5％。哮喘组和对照组之间等位基因频率有显著性差异，分别为x~2=16.150，x~2=18.000，P＜0.01。变异等位基因携带者患哮喘的危险性高，分别为OR=3.367，OR=2.641，P＜0.01。②两个位点基因型频率在对照组与哮喘组间的分布差异有显著意义，分别为x~2=20.571，x~2=13.708，P＜0.01。③同组内每个位点，变异纯合子、杂合子血浆总IgE水平高于野生纯合子，P＜0.01，而变异纯合子、杂合子之间无显著性差异，P＞0.05。④同一位点相同基因型，血浆总IgE水平哮喘组高于对照组，P＜0.01。 结论：①IL-4基因+33位点和IL-13基因+1923位点多态性分别是影响哮喘的重要候选基因之一。②IL-4基因+33位点T等位基因和IL-13基因+1923位点T等位基因与哮喘发病相关联。③变异等位基因IL-4+33T，IL-13+1923T影响血浆IgE水平，使血浆IgE水平升高。
【学位单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2007
【中图分类】：R562.25
【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 实验材料
    1.3 实验方法
    1.4 实验结果的统计学处理
结果
    2.1 IL-4基因基因多态性检测结果
    2.2 IL-13基因基因多态性检测结果
    2.3 哮喘组与对照组基因型频率分布
讨论
    3.1 IL-4和IL-13基因及细胞因子的生物学特征
    3.2 IL-4基因多态性与哮喘的关系
    3.3 IL-13基因多态性与哮喘的关系
结论
参考文献
综述
综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
致谢

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本文编号：2841126