哮喘小鼠Rac1表达水平的改变及其与nuocytes极化的关系
发布时间：2020-12-13 10:13
目的检测哮喘小鼠呼吸道组织Rac1的表达水平,分析其与nuocytes相关细胞因子表达谱改变的关系,以探讨Rac1调节免疫应答类型和参与哮喘的可能机制。方法建立小鼠哮喘模型,以肺组织、外周血单个核细胞、肺泡灌洗液等为检材,应用实时荧光定量PCR方法分别检测Rac1、IL-5、IL-13、IL-33的mRNA水平;ELISA法检测血清nuocytes相关细胞因子水平。结果哮喘小鼠各组织IL-5、IL-13、IL-33的mRNA水平明显高于对照小鼠,而Rac1表达水平则明显降低,且相关性分析结果显示,气道Rac1的表达水平与IL-5、IL-13、IL-33的表达水平呈负相关。结论高水平表达nuocytes相关因子的哮喘小鼠,伴有呼吸道组织的Rac1表达水平明显降低的趋势,为进一步研究Rac1的免疫调节作用及其与哮喘发生发展的关系奠定了良好的基础。
【文章来源】：免疫学杂志. 2015年07期 北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
模型鼠病理改变及血清总/特异性IgE水平fplc
15年7月第31卷第7期IMMUNOLOGICALJOURNALVol.31No.7Jul.2015荧光定量PCR扩增目的基因并计算其相对表达量。结果如图3所示，以目的基因mRNA的表达水平与内参基因β-actinmRNA的表达水平相对变化作为判断指标，分析模型组与对照组目的基因mRNA表达水平的差异，结果显示，哮喘肺组织的IL-5、IL-13和IL-33mRNA表达水平均显著高于对照组（P<0.05）。2.5哮喘小鼠血清IL-5、IL-13和IL-33的表达水平眼球采血，离心分离血清，ELISA法检测nuocytes特征性的细胞因子IL-5和IL-13，同时分析nuocytes的刺激分子IL-33蛋白表达水平。如图4所示，模型组IL-5、IL-13和IL-33的表达水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。2.6哮喘小鼠Rac1表达水平与nuocytes特征性细胞因子表达水平的相关性分析为了进一步探讨哮喘模型Rac1表达水平与nuocytes细胞极化的关系，本研究对肺组织Rac1的表达水平与IL-5、IL-13和IL-33表达水平进行了直线相关分析。结果显示，哮喘小鼠肺组织Rac1mRNA表达水平与IL-5、IL-13和IL-33mRNA表达均呈明显负相关（r=0.6320，P<0.05；r=0.5935，P<0.05；r=0.5513，P<0.05）（图5）。3讨论过敏性哮喘是严重危害人类健康的呼吸道疾病，发病率有上升的趋势，但其机制尚不完全清楚，nuocytes是近年来发现的新型免疫细胞，系非T、非B淋巴细胞，能被IL-25和IL-33刺激活化，产生IL-5和IL-13等细胞因子，并通过构成Th2细胞极化微环境参与哮喘发生的免疫机制，引起气道高压反应、嗜酸性粒细胞浸润[12]、平滑肌收缩、黏液产生等临床表现。Rac1是Rho超家族主要成员中的Rac亚家族，a,b)HEstainingoflungtissue;c)OVA-IgElevel;d)totalIgElevel.*P<0.05，vscontrol.图1模型鼠病理改变及血清总/特异性IgE水平Fig1Thepathologica
刘华锋.嗜碱性粒细胞在Th2型免疫应答中的作用[J].免疫学杂志,2015,31(2):176-180.[13]TongL,TergaonkarV.RhoproteinGTPasesandtheirinteractionswithNFκB:crossroadsofinflammationandmatrixbiology[J].BiosciRep,2014,34(3):283-295.[14]TongJ,LiL,BallermannB,etal.PhosphorylationofRac1T108byextracellularsignal-regulatedkinaseinresponsetoepidermalgrowthfactor:anovelmechanismtoregulaterac1function[J].MolCellBiol,2013,33(22):4538-4551.（收稿日期：2015-03-16；修回日期：2015-04-28）（编辑侯瑞）图5小鼠肺组织Rac1与IL-13、IL-5、IL-33表达水平的相关性分析Fig5ThecorrelationofRac1mRNAwithIL-13(a),IL-5(b),andIL-33(c)mRNAinmouselungtissue·579·
【参考文献】：
期刊论文
[1]嗜碱性粒细胞在Th2型免疫应答中的作用[J]. 李璐,潘庆军,刘华锋. 免疫学杂志. 2015(02)
[2]哮喘小鼠模型肺组织nuocytes和Th9相关分子受体表达水平的变化及意义[J]. 应欣宇,杨慧健,吴玉敏,别庆丽,吴静,张梦莹,苏兆亮,王胜军,许化溪. 免疫学杂志. 2015(01)
[3]精氨酸酶1在食管癌患者外周血的表达及其临床意义[J]. 高晶晶,王旭辉,段唐海,苏兆亮,焦志军,王胜军,许化溪. 免疫学杂志. 2012(11)
[4]实时荧光定量PCR检测人IL-9 mRNA方法的建立及应用[J]. 杨先知,史烨,柳迎昭,陈建国,田洁,刘艳,刘青玲,苏兆亮,仝佳,马斌,马洁,邵启祥,许化溪,王胜军. 江苏大学学报(医学版). 2010(04)
本文编号：2914381
【文章来源】：免疫学杂志. 2015年07期 北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
模型鼠病理改变及血清总/特异性IgE水平fplc
15年7月第31卷第7期IMMUNOLOGICALJOURNALVol.31No.7Jul.2015荧光定量PCR扩增目的基因并计算其相对表达量。结果如图3所示，以目的基因mRNA的表达水平与内参基因β-actinmRNA的表达水平相对变化作为判断指标，分析模型组与对照组目的基因mRNA表达水平的差异，结果显示，哮喘肺组织的IL-5、IL-13和IL-33mRNA表达水平均显著高于对照组（P<0.05）。2.5哮喘小鼠血清IL-5、IL-13和IL-33的表达水平眼球采血，离心分离血清，ELISA法检测nuocytes特征性的细胞因子IL-5和IL-13，同时分析nuocytes的刺激分子IL-33蛋白表达水平。如图4所示，模型组IL-5、IL-13和IL-33的表达水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。2.6哮喘小鼠Rac1表达水平与nuocytes特征性细胞因子表达水平的相关性分析为了进一步探讨哮喘模型Rac1表达水平与nuocytes细胞极化的关系，本研究对肺组织Rac1的表达水平与IL-5、IL-13和IL-33表达水平进行了直线相关分析。结果显示，哮喘小鼠肺组织Rac1mRNA表达水平与IL-5、IL-13和IL-33mRNA表达均呈明显负相关（r=0.6320，P<0.05；r=0.5935，P<0.05；r=0.5513，P<0.05）（图5）。3讨论过敏性哮喘是严重危害人类健康的呼吸道疾病，发病率有上升的趋势，但其机制尚不完全清楚，nuocytes是近年来发现的新型免疫细胞，系非T、非B淋巴细胞，能被IL-25和IL-33刺激活化，产生IL-5和IL-13等细胞因子，并通过构成Th2细胞极化微环境参与哮喘发生的免疫机制，引起气道高压反应、嗜酸性粒细胞浸润[12]、平滑肌收缩、黏液产生等临床表现。Rac1是Rho超家族主要成员中的Rac亚家族，a,b)HEstainingoflungtissue;c)OVA-IgElevel;d)totalIgElevel.*P<0.05，vscontrol.图1模型鼠病理改变及血清总/特异性IgE水平Fig1Thepathologica
刘华锋.嗜碱性粒细胞在Th2型免疫应答中的作用[J].免疫学杂志,2015,31(2):176-180.[13]TongL,TergaonkarV.RhoproteinGTPasesandtheirinteractionswithNFκB:crossroadsofinflammationandmatrixbiology[J].BiosciRep,2014,34(3):283-295.[14]TongJ,LiL,BallermannB,etal.PhosphorylationofRac1T108byextracellularsignal-regulatedkinaseinresponsetoepidermalgrowthfactor:anovelmechanismtoregulaterac1function[J].MolCellBiol,2013,33(22):4538-4551.（收稿日期：2015-03-16；修回日期：2015-04-28）（编辑侯瑞）图5小鼠肺组织Rac1与IL-13、IL-5、IL-33表达水平的相关性分析Fig5ThecorrelationofRac1mRNAwithIL-13(a),IL-5(b),andIL-33(c)mRNAinmouselungtissue·579·
【参考文献】：
期刊论文
[1]嗜碱性粒细胞在Th2型免疫应答中的作用[J]. 李璐,潘庆军,刘华锋. 免疫学杂志. 2015(02)
[2]哮喘小鼠模型肺组织nuocytes和Th9相关分子受体表达水平的变化及意义[J]. 应欣宇,杨慧健,吴玉敏,别庆丽,吴静,张梦莹,苏兆亮,王胜军,许化溪. 免疫学杂志. 2015(01)
[3]精氨酸酶1在食管癌患者外周血的表达及其临床意义[J]. 高晶晶,王旭辉,段唐海,苏兆亮,焦志军,王胜军,许化溪. 免疫学杂志. 2012(11)
[4]实时荧光定量PCR检测人IL-9 mRNA方法的建立及应用[J]. 杨先知,史烨,柳迎昭,陈建国,田洁,刘艳,刘青玲,苏兆亮,仝佳,马斌,马洁,邵启祥,许化溪,王胜军. 江苏大学学报(医学版). 2010(04)
本文编号：2914381
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