SOCS3经JAK/STAT信号通路调控气道黏蛋白高分泌
发布时间：2020-12-13 12:19
目的研究细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS3）在炎症情况下经JAK/STAT通路调控气道黏液高分泌。方法培养人气道16HBE上皮细胞,设置空白对照组、白介素（IL）-6处理组、IL-6和microRNA（miR）-203处理组,Western blot法分析细胞中磷酸化JAK激酶（p-JAK1/2）、SOCS3、黏蛋白（MUC）5AC蛋白水平;Real-time法检测各组细胞中SOCS3、STAT3、MUC5AC mRNA表达量;ELISA法检测各组培养上清液中p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白含量。结果在IL-6刺激下,IL-6处理组的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白量及SOCS3、STAT3 mRNA含量较空白对照组显著升高（P<0.05）,IL-6和miR-203处理组的p-JAK1/2、MUC5AC蛋白量及STAT3 mRNA含量较IL-6处理组显著升高（P<0.05）,但SOCS3 mRNA与IL-6处理组比较差异无统计学意义,SOCS3蛋白含量较IL-6处理组显著降低（P<0.05）。结论细胞在IL-6刺激后SOCS3呈现高表达...
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2017年10期 北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
各组细胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表达量M:Marker;A:空白对照组;B:IL-6处理组;C:IL-6和miＲ-203处理组
的表达量(n=5，x珋±s)组别SOCS3STAT3MUC5AC空白对照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6处理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203处理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.05对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。见图2、表2。图2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表达水平表2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6处理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203处理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通过ELISA法检测蛋白量，IL-6处理组的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均较空白对照组显著升高，IL-6和miＲ-203组检测的p-JAK1/2、MUC5AC表达蛋白均较空白对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。见表3。表3各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．203±0．0020．215±0．0060．286±0．008IL-6处理0．612±0．004*0．572±0．
图1各组细胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表达量M:Marker;A:空白对照组;B:IL-6处理组;C:IL-6和miＲ-203处理组表1各组SOCS3、STAT3、MUC5ACmＲNA的表达量(n=5，x珋±s)组别SOCS3STAT3MUC5AC空白对照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6处理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203处理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.05对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。见图2、表2。图2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表达水平表2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6处理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203处理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通过ELISA法检测蛋白量，IL-6处理组的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均较空白对照组显著升高，IL-6和miＲ-203组检测的p-JAK1/2、MUC5AC表达蛋白均较空白对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。见表3。表3各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC?
【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt/β-catenin信号通路参与高渗条件下气道上皮细胞黏液高分泌[J]. 李琪,陈贵华,周向东. 上海交通大学学报(医学版). 2014(05)
[2]MARCKS磷酸化对冷刺激诱导人气道上皮细胞MUC5AC分泌的影响[J]. 李敏超,尤列·皮尔曼,周向东. 中南大学学报(医学版). 2012(05)
[3]siRNA沉默socs3对红系发育的影响[J]. 刘雨潇,吉蕾,袁红丰,陈琳,薛郡,管兆轩,南雪,白慈贤,王韫芳,岳文,裴雪涛. 生物化学与生物物理进展. 2008(07)
[4]细胞因子信号转导抑制因子3与白细胞介素6、胰岛素抵抗的关系[J]. 杨春梅,徐焱成. 中华内分泌代谢杂志. 2006(01)
本文编号：2914526
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2017年10期 北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
各组细胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表达量M:Marker;A:空白对照组;B:IL-6处理组;C:IL-6和miＲ-203处理组
的表达量(n=5，x珋±s)组别SOCS3STAT3MUC5AC空白对照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6处理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203处理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.05对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。见图2、表2。图2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表达水平表2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6处理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203处理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通过ELISA法检测蛋白量，IL-6处理组的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均较空白对照组显著升高，IL-6和miＲ-203组检测的p-JAK1/2、MUC5AC表达蛋白均较空白对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。见表3。表3各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．203±0．0020．215±0．0060．286±0．008IL-6处理0．612±0．004*0．572±0．
图1各组细胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表达量M:Marker;A:空白对照组;B:IL-6处理组;C:IL-6和miＲ-203处理组表1各组SOCS3、STAT3、MUC5ACmＲNA的表达量(n=5，x珋±s)组别SOCS3STAT3MUC5AC空白对照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6处理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203处理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.05对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。见图2、表2。图2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表达水平表2各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白质含量(n=5，x珋±s)组别SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白对照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6处理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203处理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#与空白对照组比较:*P＜0.05;与IL-6处理组比较:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通过ELISA法检测蛋白量，IL-6处理组的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均较空白对照组显著升高，IL-6和miＲ-203组检测的p-JAK1/2、MUC5AC表达蛋白均较空白对照组、IL-6处理组显著升高，SOCS3蛋白量较IL-6处理组显著降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各组方差分析比较差异有统计学意义(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。见表3。表3各组p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC?
【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt/β-catenin信号通路参与高渗条件下气道上皮细胞黏液高分泌[J]. 李琪,陈贵华,周向东. 上海交通大学学报(医学版). 2014(05)
[2]MARCKS磷酸化对冷刺激诱导人气道上皮细胞MUC5AC分泌的影响[J]. 李敏超,尤列·皮尔曼,周向东. 中南大学学报(医学版). 2012(05)
[3]siRNA沉默socs3对红系发育的影响[J]. 刘雨潇,吉蕾,袁红丰,陈琳,薛郡,管兆轩,南雪,白慈贤,王韫芳,岳文,裴雪涛. 生物化学与生物物理进展. 2008(07)
[4]细胞因子信号转导抑制因子3与白细胞介素6、胰岛素抵抗的关系[J]. 杨春梅,徐焱成. 中华内分泌代谢杂志. 2006(01)
本文编号：2914526
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