氟非尼酮抑制NALP3/IL-1R1/MyD88通路减轻BLM诱导的小鼠肺炎症及纤维化

发布时间：2020-12-27 07:38

　　目的探讨氟非尼酮（FD）抑制NALP3炎性体和阻断IL-1R1/MyD88通路的活化,多靶点抑制博来霉素所致小鼠肺纤维化模型的炎症反应,发挥早期抗肺纤维化作用的机制。方法1、80只C57BL/6小鼠适应性喂养1周,随机分为5组：生理盐水对照组（Control）.BLM模型组（BLM）、BLM模型组+FD治疗组（FD）、BLM模型组+Z-YVAD-FMK治疗组（Cpl inhibitor）、BLM模型组+Anakinet治疗组（IL-1Ra）,每组动物16只。2、采用气管内注入BLM （5mg/kg）法复制小鼠肺纤维化动物模型,分别给予FD （500mg/kg,造模前24小时灌胃给予,1次/天）、caspase-1抑制剂（YVAD-FMK,10mg/kg,造模前8小时和4小时腹腔分别给药1次）、IL-1R抑制齐（IL-1Ra,100ug,2次/天,造模前24小时腹腔给予）处理小鼠,BLM处理的第2天和第14天分别处死动物,左肺组织病理切片行HE和Masson染色；右肺组织迅速液氮保存,Real time PCR测定肺组织IL-1β、MCP-1、MPO、IL-6、 α-SMA、Fibron... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组小鼠肺组织〖L-ip蛋白表达（n=5)

IL-6：对照组小鼠肺组织仅有微量的IL-6蛋白表达，BLM模型组小鼠肺组织IL-6蛋白表达水平显著增加（P<0.001): FD治疗组、Cpl inhibitor治疗组、IL-lRa治疗组小11肺组织IL-6蛋白表达水平均显著下降（尸<0.01 ); FD治疗组优于 Cpl inhibitor 治疗组（尸<0.05)。 表]-4各组小鼠肺组织IL-6蛋白表达（ZdiS，单位：pg/mg) 组别 ? IL-6蛋白 Control 组 5 21.058±5.569BLM 组 5 303.326±148.011*FD 组 5 68.285±30.671*^CpUnhibitor 组 5 106.634±38.854*IL-lRa 组 5 72.053士38.782* 与对照组相比，*P<0.001；与BLM组相比，*P<0.01;与Cpl inhibitor组相比，?<0.05。

组织MPO蛋白表达水平显著增加（P<0.00】)；FD治疗组、Cpl inhibitor治疗组、IL-lRa治疗组小鼠肺组织MPO蛋白表达水平均显著下降（PCO.Ol )：治疗组之间无显著性差异（户>0.05)。 表1-5各组小鼠肺组织MPO蛋白表达单位：U/mg) 组另Ij 01]? MPO蛋白 Control 组 5 12.743±1.296BLM 组 5 91.811±18.634^FD 组 5 24.338士7.283*Cpl inhibitor 组 5 25.669士7.328*IL-lRa 组 5 21.930土 10.074* 与对照组相比，T<0.001;与BLM组相比，*P<0.01c

【参考文献】：
期刊论文
[1]中枢白细胞介素-1在应激反应中的作用（英文）[J]. 郑瑞茂,祝世功.  生理学报. 2005(04)



本文编号：2941349