当前位置:主页 > 医学论文 > 呼吸病论文 >

高迁移率族蛋白1在内毒素急性肺损伤中性粒细胞凋亡改变中的作用探讨

发布时间:2021-01-23 13:55
  急性肺损伤(acute lung injury,ALI)发病机制尚未完全阐明。目前认为,ALI本质上可能是一种肺内过度性、失控性炎症反应,中性粒细胞(polymorphonuclear granulocytes,PMN)是参与此过度性炎症反应的重要炎症细胞。ALI时存在肺内PMN凋亡延迟现象,后者可能通过导致PMN产物延迟释放或直接损伤肺组织,参与ALI的发生。 高迁移率族蛋白1(high mobility group box protein 1,HMGB1)最初被描述为一种参与DNA复制、修复、转录作用的DNA结合蛋白及介导轴突生长的膜结合蛋白。新近发现,HMGB1可能作为内毒素血症的晚期炎症介质发挥作用。HMGB1从活化的单核细胞释放,参与致死效应,且可激活下游细胞因子释放。作为一种致炎细胞因子,HMGB1对健康动物有致死效应。脓毒症患者血清HMGB1水平增高,在死亡患者中其水平达到高峰。HMGB1释放的延迟动力学显示针对该种毒性细胞因子的靶向处理对于未来治疗具有潜在意义。大量证据表明,HMGB1与延迟的内毒素致死性有关。但HMGB1在脂多糖(lipopolysacchari... 

【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】:133 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

高迁移率族蛋白1在内毒素急性肺损伤中性粒细胞凋亡改变中的作用探讨


人鼠肺组织总RNA电泳鉴定Fig3GeleleetorPhoersisoftotalRNAorfmlungtissueinarts

高迁移率族蛋白1在内毒素急性肺损伤中性粒细胞凋亡改变中的作用探讨


LPS致伤后大鼠肺组织HMGBlmRNA表达l:SB12h组;2:SB24h组;3:正常对照组l;4:正常对照组2;5:LPS24h组;M:DNAmakrerFig4RatIungtissueHMGB1mRNAexPerssionatferLPSinufsion

高迁移率族蛋白1在内毒素急性肺损伤中性粒细胞凋亡改变中的作用探讨


SB处理后大鼠肺组织GAPDHmRNA表达自左至右依次为PCRmarker、正常对照组、SB0.5h、lh、Zh、6h、12h、24h组Fig6RatlungtissueGAPDHmRNAl:NomraleontrolgrouP;2:LPS0.5hgrouP;exPerssionatferSBteratment3:LPS1hgoruP;4:LPSZhgoruP;

【参考文献】:
期刊论文
[1]脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1基因表达的信号转导机制[J]. 王松柏,姚咏明,董宁,于燕,盛志勇.  中华实验外科杂志. 2004(05)
[2]高迁移率族蛋白1基因在胰腺癌组织中的表达及其临床意义[J]. 黄庆先,孙念峰,王国斌,王春友.  实用癌症杂志. 2004(01)
[3]NF-κB抑制剂对内毒素休克大鼠高迁移率族蛋白B1表达的影响[J]. 胥彩林,姚咏明,于燕,王松柏.  解放军医学杂志. 2004(01)
[4]大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1诱生机制的初步探讨[J]. 刘辉,姚咏明,于燕,盛志勇.  解放军医学杂志. 2004(01)
[5]内毒素血症大鼠心肌组织中TNF-α及HMG-1基因的表达[J]. 安群星,刘利兵,贾宏,杨浩,刘芳娥,马文煜.  第四军医大学学报. 2003(10)
[6]高迁移率族蛋白-1在脓毒症所致多器官功能损害中的作用[J]. 张立天,姚咏明,陆家齐,董宁,于燕,鄢小建,方文慧,盛志勇.  中华外科杂志. 2003(04)
[7]JAK/STAT通路介导脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1 mRNA表达的研究[J]. 王松柏,姚咏明,董宁,于燕,陶国才.  中国危重病急救医学. 2003(03)
[8]脓毒症大鼠高迁移率族蛋白-1对组织Toll样受体2基因表达的影响[J]. 姚咏明,鄢小建,董宁,于燕,陆家齐,盛志勇.  中华创伤杂志. 2003(01)
[9]脓毒症信号转导机制的现代认识[J]. 姚咏明,盛志勇.  中国危重病急救医学. 2003(01)
[10]表皮生长因子受体(EGFR)的细胞内信号传导[J]. 谭玉梅,范立青,卢光琇.  生命科学研究. 2002(S1)



本文编号:2995337

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/huxijib/2995337.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户ac071***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com