特发性肺纤维化合并肺癌的临床特征及预后分析

发布时间：2021-06-08 20:22

　　目的探讨特发性肺纤维化（IPF）患者肺癌（LC）的发生率及其危险因素,了解IPF患者肺癌的临床、影像学及病理特点,分析患者的预后和影响因素。方法选取2013年4月—2018年11月入住本院诊断为IPF患者204例作为研究对象,将其分为IPF-LC组和IPF组两组,IPF-LC组23例经病理证实为肺癌（LC）患者,IPF组181例为间质性肺疾病（IPF）患者。分析IPF-LC患者的临床特征、影像学表现,并与单纯IPF患者进行比较;采用Cox回归模型分析多种临床因素对生存的影响,统计分析生存时间。结果 204例IPF患者中,23例诊断为IPF合并LC,占11.3%。LC主要分布在肺外带和肺下叶;吸烟是IPF-LC发展的危险因素。两组患者的CEA和ProGRP水平比较,无明显差异（P>0.05）;IPF-LC组患者血清SCC、CYFA21-1和NSE水平明显高于IPF组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 IPF患者中LC的患病率为11.3%。IPF患者中常发生肺癌,以鳞癌为主。血清SCC、NSE、CYFA21-1水平是IPF患者发生肺癌的潜在指标,吸烟是IPF患者发生LC最... 

【文章来源】：齐齐哈尔医学院学报. 2020,41(15)

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【部分图文】：

高分辨胸部CT示:两肺下叶靠近胸膜下蜂窝样改变,左肺下叶见一肿块。


本文编号：3219137