IL-27调控JAK/STAT通路在博来霉素诱导肺纤维化中的作用

发布时间：2021-07-20 07:49

　　目的探讨白细胞介素（IL）-27是否通过酪氨酸激酶（JAK）/信号转导与转录激活子（STAT）信号通路抑制肺纤维化。方法将40只雄性C57/BL6小鼠随机分为空白对照组（A组）、博来霉素（BLM）组（B组）、BLM+IL-27组（C组）和BLM+IL-27抗体组（D组）,每组10只。于造模后第7、28天每组各处死5只小鼠,取右肺组织用Western印迹方法检测JAK2、STAT1、STAT3、STAT5及SOCS3蛋白的表达。结果 BLM诱导肺纤维化模型中,7、28 d肺组织均有p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5表达量升高,IL-27治疗后降低SOCS3的表达;D组p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5表达量在造模后7、28 d均最高,C组在造模后7 d表达量少于B组。结论外源性IL-27可能通过抑制JAK/STAT通路相关蛋白的磷酸化减轻肺纤维化。 

【文章来源】：中国老年学杂志. 2017,37(04)北大核心

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

造模后7d和28d各组小鼠JAK2表达量组间比较

最高;造模后7dC组p-JAK2蛋白量少于B组、D组，但造模后28d与B组、D组无显著差异;A组小鼠在7、28dp-JAK2蛋白量均最少。同时，在造模后7、28d，各组小鼠不同时间点组内比较，p-JAK2蛋白量无显著差异，见图1。与A组比较:1)P＜0.05;与B组比较:2)P＜0.05;与C组比较:3)P＜0.05;下图同图1造模后7d和28d各组小鼠JAK2表达量组间比较2.2各组小鼠不同时间点STAT1蛋白的表达D组小鼠在7、28dp-STAT1蛋白表达量均最高，B组次之，C组均少于B组，A组均最少。同时，各组小鼠组内比较，造模后7d和造模后28dp-STAT1蛋白量无显著差异，见图2。2.3各组小鼠不同时间点STAT3蛋白的表达B组小鼠造模后7dp-STAT3蛋白量最高，28d与D组无显著差异;C组小鼠7、28dp-STAT3蛋白量均少于D组;A组小鼠7、28dp-STAT3蛋白量均最少;组内比较C组、D组造模后28dp-STAT3蛋白量多于造模后7d，见图3。2.4各组小鼠不同时间点STAT5蛋白的表达见图4。D组图2造模后7d和28d各组小鼠STAT1表达量组间比较图3造模后7d和28d各组小鼠STAT3表达量组间比较图4造模后7d和28d各组小鼠STAT5表达量组间比较·782·中国老年学杂志2017年2月第37卷

较:2)P＜0.05;与C组比较:3)P＜0.05;下图同图1造模后7d和28d各组小鼠JAK2表达量组间比较2.2各组小鼠不同时间点STAT1蛋白的表达D组小鼠在7、28dp-STAT1蛋白表达量均最高，B组次之，C组均少于B组，A组均最少。同时，各组小鼠组内比较，造模后7d和造模后28dp-STAT1蛋白量无显著差异，见图2。2.3各组小鼠不同时间点STAT3蛋白的表达B组小鼠造模后7dp-STAT3蛋白量最高，28d与D组无显著差异;C组小鼠7、28dp-STAT3蛋白量均少于D组;A组小鼠7、28dp-STAT3蛋白量均最少;组内比较C组、D组造模后28dp-STAT3蛋白量多于造模后7d，见图3。2.4各组小鼠不同时间点STAT5蛋白的表达见图4。D组图2造模后7d和28d各组小鼠STAT1表达量组间比较图3造模后7d和28d各组小鼠STAT3表达量组间比较图4造模后7d和28d各组小鼠STAT5表达量组间比较·782·中国老年学杂志2017年2月第37卷

【参考文献】：
期刊论文
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[2]布地奈德干预肺纤维化JAK-1/STAT1途径的研究[J]. 陈菊屏,范贤明,湛晓勤,黄成亮,王文军.  右江民族医学院学报. 2012(05)
[3]IL-27对哮喘小鼠气道炎症的影响[J]. 赵云峰,梁栋,张梅,吴学玲.  中国医药生物技术. 2010(05)
[4]肺间质纤维化大鼠肺泡巨噬细胞STAT1的活化及其依赖性免疫应答基因ICAM-1的表达[J]. 范贤明,王曾礼,李振华.  细胞与分子免疫学杂志. 2003(01)

博士论文
[1]JAK/STAT信号通路抑制因子SOCS-1/3对糖尿病肾病作用及其机制的研究[D]. 王晨.河北医科大学 2008

硕士论文
[1]IL-27干预博来霉素诱导的小鼠肺纤维化进程的实验研究[D]. 李昌波.昆明医科大学 2014



本文编号：3292428