阻遏矽肺早期纤维化的实验研究

发布时间：2021-08-07 15:24

　　目的：比较骨髓间充质样干细胞（bone marrow-derived mesenchymal-like stem cells, BM-MSCs）与pcDNA3.1-HGF转染的BM-MSCs对SiO2所致的大鼠肺泡炎和早期肺纤维化的治疗作用并探讨其机制。方法：1、收集,培养雄性Wistar幼鼠（体重15～20 g）的原代BM-MSCs,并进行DAPI标记。2、将50只雄性Wistar大鼠随机分为以下三组,模型组（10只）：气管滴注40 mg/mlSiO2混悬液1 ml,次日,尾静脉注入PBS 1 ml; BM-MSCs组（20只）：气管滴注40 mg/mlSiO2混悬液1 ml,次日,尾静脉注入106/ml BM-MSCs 1 ml; pcDNA3.1-HGF+BM-MSCs组（20只）：气管滴注40 mg/ml SiO2混悬液1 ml,次日,尾静脉注入106/ml pcDNA3.1-HGF转染的BM-MSCs 1 ml。3、造模后的14天和28天,分别处死大鼠,每次模型组5只,BM-MSCs组与pcDNA3.1-HGF+BM-MSCs组各10只,取肺组织,冰冻切片后,荧光显微镜下检测... 

【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

建立大鼠矽肺模型

(1)(2)尾静脉给药方法，见图3用大鼠固定器固定动物，仅露出尾巴。把尾巴放入约50℃的热水中约2，11in，使静脉扩张，用酒精棉球擦拭尾巴，消毒并使血管进一步扩一张，选用4号半l灼头皮针接于l:111注射器。一人持注射器，一人穿刺。手法:右手拇指、食指及中指握住头皮针针翼，小指搭在拽着鼠尾的左手拇指处，进针，针尖斜面进入3/4后

2.3.1转染PcDNA3.1一HGF前后BM一MsCs的HGF表达转染peDNA3.l一HGF的BM一Mses的HcF表达量刁!l高于未转染的BM一MSCs，也高于只力l一了lipoZ000的BM一MSCs，见图5。P。口之甲一淤·HOBMF+。互SCs一︸Po0BMZ00+。互sSCB乙。乙sSCHGF(103kD).......GAPoH(34kD)图5体外PcDNA3.卜HGF转染前后的BM一Mscs的HGF表达2.3.2不同时段处死的各组大鼠肺组织的HGF表达peoNA3一日GF+BM一MSes红L大鼠j沛组织14， 28dl勺勺肺组织HGF表达量均高J二同均}模型组及BM一MSCS组，见l纠6。

【参考文献】：
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本文编号：3328046