过氧化物酶增殖体激活受体-α、γ激活剂在急性肺损伤中的保护作用及机制研究
发布时间:2021-08-29 04:08
目的:急性肺损伤(ALI)是临床常见的危重症,死亡率高,以炎症反应和肺泡毛细血管内皮细胞损伤为主要病理改变。已有研究表明, ALI本质是一种炎症;多种炎症介质和细胞因子在内毒素性ALI病理过程中发挥着关键作用。目前临床对ALI治疗虽已采取多种积极措施,但尚未取得突破性进展。最近研究表明,过氧化物酶增殖体激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors, PPARs)具有抗炎作用,故我们推测:PPARs对ALI的肺组织可能具有一定程度的保护作用,而PPARs在ALI病程中的基因、蛋白表达及其对炎症是否具有保护作用尚待研究。PPARs有三种亚型,即PPAR-α、PPAR-β/δ(亦称PPARδ或NUC 1)和PPAR-γ。本实验主要针对其中两种亚型PPAR-α、PPAR-γ进行相关研究:采用静脉注射脂多糖(LPS)复制大鼠ALI模型后,观察PPAR-α、PPAR-γ在ALI肺组织的表达情况;然后,分别采用PPAR-α、PPAR-γ的激活剂、拮抗剂、激活剂和拮抗剂联合以及此二激活剂联合对大鼠ALI模型进行干预,观察其对大鼠内毒素性ALI肺组织...
【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市
【文章页数】:105 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
大鼠肺组织胞核中NF-κBP65蛋白的表达情况
五、正常对照组、脂多糖致伤组、wy14643 干预组、MK886 干预组、wy14643 联合 MK886 干预组、wy14643 联合 Troglitazone 干预组大鼠肺组织 PPAR-αmRNA 表达的变化RT-PCR 电泳结果显示在 DNA marker 487bp 处,可见 PPAR-αmRNA 表达。LW 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达均较 LD 组相应时相点升高(P<0.01),以 2h 升高最显著(P<0.01)。LM 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达均较 LD 组相应时相点降低(P<0.01)LWM 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比无差异(P>0.05);但显著低于正常对照组(P<0.01)。LWT 组的 PPAR-αmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比显著升高(P<0.01);与 LW 组相应时相点相比无显著差异(P>0.05)。各组大鼠肺组织PPAR-αmRNA 表达比较见表 2-5,图 2-5-1,图 2-5-2。
PPAR-γmRNA 表达的变化RT-PCR 电泳结果显示在 DNA marker 319 bp 处,可见 PPAR-γmRNA 表达。LT 组2h、4h、8h 的 PPAR-γmRNA 表达均较 LD 组相应时相点升高(P<0.01)。LG 组各时相点的 PPAR-γmRNA 表达均较 LD 组相应时相点降低(P<0.01)。LTG 组各时相点的PPAR-γmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比无明显差异(P>0.05);但显著低于正常对照组(P<0.05)。LWT 组的 PPAR-γmRNA 表达明显高于 LD 组相应时相点(P<0.01);但与 LT 组相应时相点相比差异无显著性(P>0.05)。各组大鼠肺组织 PPAR-γmRNA 表达比较见表 2-7,图 2-7-1,图 2-7-2。
【参考文献】:
期刊论文
[1]过氧化物酶增殖体激活受体α激活剂对急性肺损伤大鼠肺组织的影响及其机制[J]. 姜鹏,王建春,赵咏梅,钱桂生. 中国呼吸与危重监护杂志. 2005(06)
[2]过氧化物酶增殖体激活受体α mRNA在急性肺损伤大鼠肺组织表达的变化[J]. 姜鹏,王建春,钱桂生. 中国急救医学. 2005(06)
本文编号:3369875
【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市
【文章页数】:105 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
大鼠肺组织胞核中NF-κBP65蛋白的表达情况
五、正常对照组、脂多糖致伤组、wy14643 干预组、MK886 干预组、wy14643 联合 MK886 干预组、wy14643 联合 Troglitazone 干预组大鼠肺组织 PPAR-αmRNA 表达的变化RT-PCR 电泳结果显示在 DNA marker 487bp 处,可见 PPAR-αmRNA 表达。LW 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达均较 LD 组相应时相点升高(P<0.01),以 2h 升高最显著(P<0.01)。LM 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达均较 LD 组相应时相点降低(P<0.01)LWM 组各时相点的 PPAR-αmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比无差异(P>0.05);但显著低于正常对照组(P<0.01)。LWT 组的 PPAR-αmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比显著升高(P<0.01);与 LW 组相应时相点相比无显著差异(P>0.05)。各组大鼠肺组织PPAR-αmRNA 表达比较见表 2-5,图 2-5-1,图 2-5-2。
PPAR-γmRNA 表达的变化RT-PCR 电泳结果显示在 DNA marker 319 bp 处,可见 PPAR-γmRNA 表达。LT 组2h、4h、8h 的 PPAR-γmRNA 表达均较 LD 组相应时相点升高(P<0.01)。LG 组各时相点的 PPAR-γmRNA 表达均较 LD 组相应时相点降低(P<0.01)。LTG 组各时相点的PPAR-γmRNA 表达与 LD 组相应时相点相比无明显差异(P>0.05);但显著低于正常对照组(P<0.05)。LWT 组的 PPAR-γmRNA 表达明显高于 LD 组相应时相点(P<0.01);但与 LT 组相应时相点相比差异无显著性(P>0.05)。各组大鼠肺组织 PPAR-γmRNA 表达比较见表 2-7,图 2-7-1,图 2-7-2。
【参考文献】:
期刊论文
[1]过氧化物酶增殖体激活受体α激活剂对急性肺损伤大鼠肺组织的影响及其机制[J]. 姜鹏,王建春,赵咏梅,钱桂生. 中国呼吸与危重监护杂志. 2005(06)
[2]过氧化物酶增殖体激活受体α mRNA在急性肺损伤大鼠肺组织表达的变化[J]. 姜鹏,王建春,钱桂生. 中国急救医学. 2005(06)
本文编号:3369875
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