FIZZ1/RELM-α诱导α-平滑肌动蛋白和Ⅰ型胶原在大鼠哮喘模型中高表达试验研究

发布时间：2022-01-06 03:11

　　目的:支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞等）和细胞组份参与的气道炎症性疾患。其主要病理特征是急慢性气道炎症,平滑肌功能紊乱和气道重塑,是危害人类健康的常见病和多发病。早期研究认为哮喘是完全可逆性疾病,然而目前研究显示哮喘的自然过程并非完全可逆。其根本原因可能是部分哮喘患者发生了早期的气道重塑。气道重塑的定义主要是以组织学描述为主,其中转变表型的肌成纤维细胞和胶原沉积是早期气道重塑的重要特点。此类转变表型的肌成纤维细胞能够表达α-平滑肌动蛋白（α-SMA）,α-SMA是肌纤维细胞亚类之一,具有收缩潜能和较强的胶原合成能力,可导致管腔收缩。同时转变表型的肌成纤维细胞也是肺内胶原合成的主要细胞,它的聚集可促进胶原等细胞外基质的过度沉积,尤其是Ⅰ型胶原,促使管壁增厚。所以α-SMA和Ⅰ型胶原被认为是判断气道重塑的重要指标。现已知哮喘早期气道重塑是多基因参与的结果,大量细胞因子活化,促进炎症基因表达,引起气道高反应性和气道结构改变,致使哮喘早期气道重塑形成。此过程中炎症基因“发现于炎症区分子1”（FIZZ1）的作用和功能备受关注。FIZZ1或RELM-α... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肺组织内支气管a一SMA的表达水平

FIZZImRNA的表达水平(IDV)

图SF工221mRNA的表达强度与a一SMA的相关性

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3571610