通过肺/主动脉直径比值预测特发性肺纤维化预后的研究

发布时间：2022-01-12 22:23

　　目的:特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是最常见的特发性间质性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia,IIP）和最常诊断的间质性肺病（Interstitial lung disease,ILD）之一,其原因不明,预后常常不好。近年来虽然有吡啡尼酮等药物来延缓进展,但仍有很多患者将进展至肺功能晚期甚至需要肺移植,因此准确预测IPF预后及早期肺移植转诊至关重要。目前针对IPF患者预后的预测因素尚不多,本次研究通过病例分析探讨高分辨率计算机断层扫描（High resolution computed tomography scan,HRCT）测量的肺/主动脉直径比率评估IPF患者生存期的准确性及其临床应用价值。方法:我们收集了2013年至2015年在中国医科大学附属第一医院门诊及病房就诊的所有IPF患者资料,通过严格的纳入排除标准筛选出需要的IPF患者病例。通过选定肺动脉分叉的HRCT层面,并测量肺动脉（Pulmonary artery,PA）和升主动脉直径（Ascending aorta,A）以及PA:A比率... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肺动脉及主动脉直径测量（PA:肺动脉直径；A：主动脉直径）

验统计量χ2PA直径大小 4.856 0.028PA:A 7.16 0.007GAP指数分级 6.909 0.032年龄 1.578 0.209性别 0.235 0.889FVC%pred 0.909 0.635DLCO%pred 5.528 0.063表3：单因素Kaplan-Meier检验

图3：肺动脉大小对IPF患者预后的相关性（组1 P>31.84mm,n=43 ；组2P<31.84mm,n=45）比较组1与组2生存率，证实P>31.84mm的IPF患者预后较差，两者间存在学意义（Log Rank 法检验统计量χ2=4.856，p <0.05）。

【参考文献】：
期刊论文
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[2]法舒地尔治疗缺氧性肺动脉高压疗效观察[J]. 兰四友,张德芬,邓述恺,王荣丽,杨小琼.  西南国防医药. 2015(05)
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硕士论文
[1]间质性肺病相关肺动脉高压的临床回顾性分析[D]. 吕红霞.山东大学 2015



本文编号：3585553