肌动蛋白微丝对急性肺损伤大鼠肺组织炎症反应影响的实验研究

发布时间：2022-01-13 01:52

　　目的探讨肌动蛋白微丝对急性肺损伤大鼠肺组织炎症反应影响及其机制。方法36只清洁级雄性SD大鼠,静脉注射内毒素（LPS）复制ALI模型,随机数字法分成6个组:[正常对照组、内毒素（急性肺损伤）组、细胞松弛素（微丝解聚剂）组、鬼臼环肽（微丝聚合剂）组、内毒素+细胞松弛素组、内毒素+鬼臼环肽组]。实验6小时后处死动物,通过偏振光显微镜、电子显微镜和免疫荧光共聚焦显微镜观察大鼠肺组织肌动蛋白微丝的改变。逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测肺组织肿瘤坏死因子（TNF）-αmRNA,免疫组化法检测肺组织TNF-α,Western免疫印迹法测定大鼠肺组织中细胞外信号调节激酶（ERK1/2）。结果（1）内毒素组、细胞松弛素组肌动蛋白微丝长度分别为（6.62±0.08）nm、（5.51±0.07）nm,显著低于正常对照组[（8.81±0.12）nm]和鬼臼环肽组[（9.12±0.11）nm] （P < 0.05）;内毒素+鬼臼环肽组肌动蛋白微丝长度（7.81±0.07）nm,显著高于内毒素组（P < 0.05）。（2）电子显微镜观察细胞松弛素组和内毒素组微丝破坏显著,呈分解离散状态,内毒素... 

【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肺组织TNF-αmRNA表达M:Maker;N:正常对照组;LPS:内毒素组;CD:细胞松弛素组;P:鬼臼环肽组;

图 4 肺组织 ERK1/2 磷酸化表达Normal：正常对照组; LPS: 内毒素组; P：鬼臼环肽组; CD：细胞松弛素组; P环肽组; CD+LPS：内毒素+细胞松弛素组。(1) 内毒素和微丝解聚剂促进 ERK1/2 磷组、CD+LPS 组 ERK1/2 磷酸化分别为(0.43±0.12/0.45±0.11)、(0.39±0.06/0.07/0.45±0.13)，显著高于 Normal 组(0.15±0.03/0.15±0.07) (P 均 < 0.05)。P 0.07)与 Normal 组比较，差异无显著性 (P > 0.05)；CD+LPS 组与 LPS 组比较，差异(2) 微丝聚合剂减少 ERK1/2 磷酸化：P+LPS 组 ERK1/2 磷酸化(0.22±0.06/0.29组(P 均< 0.05) (P 均< 0.05)。


本文编号：3585827