哮喘豚鼠气道TGF-β 1 、IL-13、VEGF表达关系及黄芪干预的研究

发布时间：2022-01-20 10:56

　　目的:探讨哮喘豚鼠气道中TGF-β1、IL-13、VEGF表达的变化,及黄芪对其的干预作用。方法:健康雄性豚鼠40只随机分成4组:正常对照组（A组） ,模型组（B组）,黄芪注射液组（ C组） ,地塞米松组（D组）,每组10只。以腹腔内注射联合雾化吸入卵蛋白复制哮喘气道重塑模型,末次激发后24h处死豚鼠,以图像分析仪分析气道重塑情况,以免疫组化方法测气道中TGF-β1、IL-13、VEGF的表达。结果:1.哮喘气道平滑肌增生是气道重塑的主要原因,黄芪注射液可通过抑制气道平滑肌增生,从而达到抑制气道重塑的目的。2.免疫组化（IH ）显示气道中TGF-β1、IL-13、VEGF的表达在B组中表达较A组高,C组与D组较B组均明显降低,差异有显著性（ P < 0.01）。结论:1.在哮喘豚鼠气道重塑模型气道上皮中TGF-β1、IL-13、VEGF的表达明显增高,支持其在哮喘发病中的作用。2.黄芪治疗哮喘的机制可能与抑制TGF-β1、IL-13、VEGF的表达生成有关。 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：35 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对照组肺组织病理改变（HE染色×400）

23附图：图1 对照组肺组织病理改变（HE 染色×400） 图2 哮喘组肺组织病理改变（HE 染色×400）图3 黄芪组肺组织病理改变（HE染色×400） 图4 地塞米松组肺组织病理改变（HE 染色×400）图5 对照组肺组织TGF-β1的表达( SABC×400) 图6 哮喘组肺组织TGF-β1的表达(SABC×400)

附图：图1 对照组肺组织病理改变（HE 染色×400） 图2 哮喘组肺组织病理改变（HE 染色×400）图3 黄芪组肺组织病理改变（HE染色×400） 图4 地塞米松组肺组织病理改变（HE 染色×400）图5 对照组肺组织TGF-β1的表达( SABC×400) 图6 哮喘组肺组织TGF-β1的表达(SABC×400)

【参考文献】：
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本文编号：3598698