血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展的有效性和安全性分析
发布时间:2024-05-14 03:49
[目的]探究血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展的有效性和安全性。[方法]选取2016年12月31日—2017年12月31日成都市青白江区中医医院收治的100例特发性肺纤维化患者作为本次研究的对象,采用随机数字表法将之分为两组,观察组予血府逐淤汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,对照组仅予N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生情况。[结果]观察组治疗有效率94.0%显著高于对照组70.0%(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)和1秒率(FEV1/FVC)较治疗前均显著提升(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.0%与对照组6.0%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展具有良好的疗效,能够有...
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 病例纳入及排除标准
1.3 治疗方法
1.4 疗效评价标准
1.5 观察指标
1.6统计学方法
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组肺功能指标比较
2.3 两组炎症因子水平比较
2.4 两组不良反应发生情况比较
3 讨论
本文编号:3973150
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1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 病例纳入及排除标准
1.3 治疗方法
1.4 疗效评价标准
1.5 观察指标
1.6统计学方法
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组肺功能指标比较
2.3 两组炎症因子水平比较
2.4 两组不良反应发生情况比较
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